| 研究課題/領域番号 |
21K06990
|
|---|
| 研究機関 | 愛媛大学 |
|---|
研究代表者 |
長岡 ひかる 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 研究員 (10757222)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | マラリア / コムギ無細胞 |
|---|
| 研究実績の概要 |
マラリアワクチン開発は喫緊の課題である。そこで我々はコムギ無細胞系を基盤に、新規赤血球期ワクチン候補分子の同定やヒトタンパク質ライブラリーによる赤血球レセプター探索を精力的に行ってきた。本研究では、近年見出した赤血球期ワクチン候補抗原であるGPI-anchored merozoite antigen (GAMA)の赤血球侵入における分子機能を明らかにするために、１）ヒト赤血球表面タンパク質ライブラリーによるGAMA相互作用分子の探索、 ２）抗GAMA8モノクローナル抗体(mAb)の作製、 ３）mAbによるタンパク質相互作用ならびに原虫増殖に対する阻害活性の測定を行い、GAMAの分子機能に必須なタンパク質相互作用を明らかにする。2021年度は、コムギ無細胞系を用いてGSTタグ付きGAMA分子およびヒト赤血球タンパク質ライブラリーを合成し、アルファスクリーン法を用いて赤血球側相互作用分子を探索、複数個の赤血球側相互作用分子を発見した。さらにGAMA8タンパク質をマウスへ免疫し、ウエスタンブロットとIFAを用いて抗血清の原虫抗原への反応性を確認した。今後は2021年度に得られた結果をもとに生化学的な解析を行っていく予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2021年度はコムギ無細胞タンパク質合成系を用いてGSTタグ付きGAMAタンパク質および赤血球側タンパク質ライブラリーの発現を行いSDS-PAGEもしくはウェスタンブロッティングを用いて発現の確認を行なった。さらにアルファスクリーンを用いて複数個の相互作用分子を発見した。現在、アルファスクリーンで見つかったタンパク質の生化学的な解析と同時にヒト赤血球膜タンパク質を用いた当該タンパク質複合体の免疫沈降を試みている。GAMA8抗原に対するマウスモノクローナル抗体の作成に関しては、GAMA8タンパク質をマウスへと免疫し、免疫後に得られた血清を用いてウェスタンブロットおよび間接蛍光抗体法を用いて原虫への反応性を確認した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今年度中を目標とし、１）ヒト赤血球表面上のGAMA相互作用分子の発見, および ２）抗GAMA8モノクローナル抗体(mAb)の作製を進める。まず、前年度に、GAMA分子との相互作用が確認された赤血球側タンパク質をコムギ無細胞タンパク質合成系で多量発現させ、SPRを用いて2つの分子の相互作用を生化学的に解析する。さらに抗GAMA抗体を用いて、ヒト赤血球膜と組換えGAMAタンパク質の混合液からGAMA分子と相互作用する赤血球表面タンパク質を免疫沈降する。これらの実験から得られた結果をもとに、GAMA分子と相互作用するタンパク質の同定を行う。モノクローナル抗体の作成に関しては、原虫への反応が確認されたモノクローナル抗体を使用し、培養熱帯熱マラリア原虫に対して増殖阻害試験を行う予定である。
|
