| 研究課題/領域番号 |
21K07183
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| 研究機関 | 東北医科薬科大学 |
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研究代表者 |
渡部 洋 東北医科薬科大学, 医学部, 特任教授 (80231009)
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| 研究分担者 |
竹原 和宏 独立行政法人国立病院機構四国がんセンター(臨床研究センター), その他部局等, 部長 (20510374)
刑部 光正 岩手医科大学, 医学部, 特任准教授 (60400561)
齋藤 俊章 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 婦人科部長 (80162212)
有田 通恒 東邦大学, 医学部, 助教 (80307719)
小林 陽一 杏林大学, 医学部, 教授 (90205493)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 卵巣癌 / マイクロサテライト不安定性 / EMAST / MSH3 / p53 |
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| 研究実績の概要 |
１．上皮性卵巣癌におけるMSIの頻度は3～5％程度であり、免疫チェックポイント阻害薬の適用可能施症例は極めて少ない。２．現在のDNAミスマッチ修復機能異常はMutα機序によるの判定のみが行われているが、Mutβ機能異常に起因するEMASTの頻度が多いことが判明した。3．EMAST卵巣癌は明細胞癌、漿液性癌に多く、PDL-1発現を認める症例が確認された。4．EMASTの発生にはp53変異症例の低酸素刺激およびMSH3変異が関連していると推定された。5.抽出例の解析ではこれまでに報告されていないMSH2のpathogenic mutationが確認された。以上の結果から、EMAST症例全例の解析を行うため、現在未解析症例に対して次世代シークエンサーによるMSH3およびp53変異の追加解析を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
MSH3およびp53の変異解析に時間を要しているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在実施中のMSH3およびp53変異解析が終了次第、現時点までの研究結果を論文化する予定。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
EMAST追加解析費用
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