| 研究課題/領域番号 |
21K07186
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
藤井 慶太郎 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 特任研究員 (30839379)
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| 研究分担者 |
玉井 恵一 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 部長 (40509262)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 抗体 |
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| 研究実績の概要 |
扁平上皮癌は、そのゲノム変異の複雑さから治療標的となるdriver geneがほとんどみつかっていない。おもに扁平上皮癌を発生する下咽頭癌は、解剖学的特性からQOLの維持も困難であり、画期的な治療法が望まれる。扁平上皮癌が主に発生する下咽頭癌は、そのゲノム変異の複雑さから明らかな治療標的に乏しい。申請者のグループは、下咽頭癌においてCD271（神経成長因子受容体）が悪性度を亢進し、CD271発現細胞は癌幹細胞であることを報告してきた。ただし、CD271は正常上皮基底細胞にも発現が認められるため、CD271を単純に標的とする従来の抗体治療では正常の細胞の損傷を避けることは難しく、臨床応用に向けた大きな懸念であった。最近、正常・癌いずれにも発現するタンパクであっても、正常と癌との間には翻訳後修飾（リン酸化・糖鎖修飾・硫酸化など）の違いがある例が報告された。ポドプラニンには癌特異的な糖鎖修飾があり、その糖鎖修飾をエピトープとする癌特異的抗ポドプラニン抗体が開発された。しかし、癌特異的抗体の樹立に関して、これ以外の報告はほとんどない。本課題では、がん特異的糖鎖修飾を受けたCD271に着目し、抗体を作成する。
本年度は糖鎖特異的な抗体作成をすすめた。マウスに免疫し、ハイブリドーマを樹立し、スクリーニングをすすめた。一次スクリーニングとしてELISAを実施し、複数の候補ハイブリドーマを得ることができた。候補ハイブリドーマの上清を用いて、さまざまなアプリケーションの確認を実施している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
申請書どおりにすすめている。
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| 今後の研究の推進方策 |
申請書に従って、がん特異的抗体作成を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ禍での物流遅延により一部の実験を次年度にまわしたが、全体的には予定通り進んでいる。
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