| 研究課題/領域番号 |
21K07197
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| 研究機関 | 山陽小野田市立山口東京理科大学 |
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研究代表者 |
宮本 和英 山陽小野田市立山口東京理科大学, 薬学部, 教授 (10415317)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ユビキチン化 |
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| 研究実績の概要 |
生体内でのタンパク質の品質管理機能を担うユビキチン化は、白血病など様々な疾患との関係が深く、ユビキチン化の度合いを高感度に検出できれば将来的に疾患の診断・病態把握が可能である。これまでにユビキチン化に関わる酵素であるユビキチンリガーゼ(E3)を独自の技術で人工的に作製してきた。既に人工E3 を活用してユビキチン化の度合いを検出測定することに成功している。本申請研究では、ユビキチン化を高精度・定量的に計測できる検出システムの構築に向けて、蛍光偏光法を活用したユビキチン化の度合いの検出を検討する。
今年度では、これまで開発してきた分子設計技術に基づき(特許第5971788号)、急性前骨髄性白血病（APL）に関与するSIAH-1活性部位を移植した人工E3の合成を行った。合成はFmoc固相法で行い、グラジエントHPLCにて精製した。透析操作を経て人工E3をフォールドさせ、その活性確認は単離精製したE1、E2、ユビキチンとともに混合させてユビキチン化を生じさせ、ウエスタンブロット法で実施した。次に、各種濃度の異なるE2を含有するサンプルを用意し、蛍光標識した人工E3のユビキチン化の度合いを、蛍光偏光法（分光蛍光光度計 F-7100, 日立製）で、ユビキチン化によって生じる分子サイズの増加に伴う分子運動の変化の観点から測定を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の研究計画通りに概ね進行している
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度の研究を通して、蛍光標識した人工E3とE2との相互作用によって、その蛍光強度が増強されることが新たに判明した。これを利用して、人工E3とE2との相互作用の強度(Kd)を算出をする。E2の種類を様々に変化させて、Kdの違いを明らかにし比較検討して、人工E3の特性を評価していく。一方、当初の予定通り、急性前骨髄性白血病細胞株ＮＢ４に抗癌剤ボルテゾミブを作用させ、その培養上清中でのユビキチン化の度合いの検出・測定を実施する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
残金2115円については、試薬の購入代として次年度に使用する。
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