| 研究課題/領域番号 |
21K07244
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
永井 英司 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (30264021)
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| 研究分担者 |
進藤 幸治 九州大学, 大学病院, 講師 (00788432)
藤田 逸人 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (40611281)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 胃癌 / 化学療法 / B細胞 / 食道癌 / scRNA-seq |
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| 研究成果の概要 |
B細胞には未熟性B細胞、活性化B細胞、メモリーB細胞といったheterogeneityを明らかにし、胃癌部では抗体依存性細胞障害性作用に関わる形質細胞のIgG関連遺伝子発現が非癌部と比較して有意に高値であった。近年、B細胞は腫瘍局所で3次リンパ濾胞を形成し、CD8陽性T細胞の機能活性を促進することが報告されており、化学療法を施行した胃癌症例ではCTLA4が、Nivolumab症例ではLAG3の発現が低かった。このことから、治療により標的となり得る免疫チェックポイント分子が異なる可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、腫瘍免疫におけるB細胞の抗腫瘍機能について着目されており、本研究では明らかなった化学療法や免疫チェックポイント阻害薬によるB細胞の変化は胃癌腫瘍微小環境の理解の一助となり、治療抵抗性胃癌腫瘍微小環境のリモデリングが期待できる免疫チェックポイント分子の同定は胃癌新規治療開発につながる可能性がある。
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