| 研究課題/領域番号 |
21K07261
|
|---|
| 研究機関 | 鹿児島大学 |
|---|
研究代表者 |
楠本 郁恵 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (80724757)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 食欲 / ストレス / 神経細胞 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究では、摂食行動に強く関連することがこれまでの研究で示唆されてきた視床下部のニューロンについて、遺伝子改変動物やウイルスベクターを活用することによって、動物が摂食関連行動を起こしている瞬間に活動していたニューロンをターゲットとし、その機能的な役割を明らかにすることを目標としている。
初年度は、視床下部を活性化させることが知られている、摂食関連行動以外のイベントで活性化されたニューロンと対比させることで、解剖学的に、摂食行動に関連して活性化されたニューロンを観察し、その種類を明らかにすることを目指した。2種類の異なる条件で活動していたニューロンを、同じ動物個体で観察するために、cfos-tTAマウスとtTA依存的にGFPを発現するマウスを掛け合わせたマウスを使用し、条件１ではGFPで活動ニューロンをラベルし、条件２では免疫染色によって活動ニューロンをラベルすることにした。そして、同じマウスで、異なる条件で活性化されたニューロンの分布を観察した。
今回は、特に、視床下部ニューロンの中でもオレキシンニューロンに着目した観察を行ったが、ごく一部のオレキシンニューロンのみで、２つの条件ともに活性化されたニューロンが観察され、条件１のみ、条件２のみ、と条件依存的に活性化されているニューロンが区別されていることを示唆するデータが得られた。多種のニューロンが存在する視床下部の中の、オレキシンニューロンという1種類のタイプのニューロンのみの結果ではあるが、同一個体内での比較が可能になったことは、今後の研究の発展につながる大きな成果だと考えている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究では、条件１として、摂食関連行動を起こしているときに活性化されていたニューロンのラベリング、条件２として、ストレス負荷時に活性化されていたニューロンのラベリングを、同一個体で確認することを試みた。そして、遺伝子改変技術を応用することで、同一個体内で、2種類の条件下で活性化されたニューロンの可視化に成功し、オレキシンニューロンのみに限って観察すると、ごく一部のニューロンのみが、2種類の条件でともに活性化していることを明らかにできたため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
昨年度に行った実験結果より、特に、視床下部ニューロンの中でもオレキシンニューロンに着目した観察を行ったが、ごく一部のオレキシンニューロンのみで、２つの条件ともに活性化されたニューロンが観察され、条件１のみ、条件２のみ、と条件依存的に活性化されているニューロンが区別されていることを示唆するデータが得られた。今回の研究で用いている遺伝子改変動物は、特定のタイミングで活性化されたニューロンをラベルすることを優先しているため、細胞種は、オレキシンニューロンのみに限定できない弱点がある。そのため、視床下部に存在することが知られている、他の種類のニューロンについても、可能な限り、各条件下での活性化の様子を観察する必要がある。これは、既存のサンプルを用いて検証可能であるため、すぐにでも検証していきたい。そして、各条件下で活性化されたニューロンを、自由行動下のマウスで活動操作することで、特定の行動表出が起こるかどうかを検証したい。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
所属大学の決算年のため、2月末までに使用した分しか計上できなかったため。実際には、3月開催の学会参加と3月更新のソフトウェアの使用等の利用があり、それらの支払いに使用する予定である。
|
