| 研究課題/領域番号 |
21K07314
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
古賀 道子 東京大学, 医科学研究所, 特任講師 (30617220)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | COVID-19 / 慢性炎症 / 肥満症 / HIV感染症 |
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| 研究実績の概要 |
COVID-19は、病原体要因（ウイルス変異株の出現）と宿主要因（ワクチン接種と感染既往）の影響により、パンデミックからエンデミックへ移行し、並行してCOVID-19に関する知見は多数蓄積されてきた。しかし、後遺症をはじめ、clinical questionの未解決な課題は山積している。
我が国では、2023年5月に、５類感染症へ移行し、我々臨床医の臨床従事時間数は縮減し、慢性炎症を抱えているHIV感染者のmicrobiomeに着目した研究やSARS-CoV-2mRNAワクチンに関する研究を纏め、発表することができた。
力士クラスターから1名の肥満者と1名のHIV感染者の検体を選び出し、感染前、感染時、回復期の3phaseのPBMCからsingle cell解析を既に施行しており、現在免疫学的な解析を情報工学の技術を用いて進めている。この結果から、肥満症やHIV感染症といった慢性炎症状態下での、COVID-19の理解、つまり、COVID-19を契機とした、炎症の惹起から沈静の過程を可視化する ことを現在進めている。
重ねて、力士集団及びHIV感染者での血液検体の定期的な収集は継続しており、感染既往歴の時系列把握も進めており、まとめる予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
2023年前半は、COVID-19患者の臨床対応、SARS-CoV2感染制御に時間と労力を割かれ、研究進行に支障がでたが、後半は、下記記載の研究成果を上げることができ、研究に従事できる環境に戻っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
COVID-19に罹患した肥満者クラスター(約350名)、HIV感染者(約10名)、対象として基礎疾患のない非肥満者(約10名)を設定し基礎疾患・肥満度・慢性炎症度・ COVID-19重症度・SARS-CoV2変異株や抗体価を把握するとともに、COVID-19罹患者の炎症状態と免疫反応との動態変化を解析する。
一部の感染者ではsingle cell解析などを用い経時的な免疫変化動態を明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナ感染症の5類移行まで、臨床に従事する時間を多く必要とされ、基礎的研究の遂行が進まず、実験消耗品の購入が進まなかったが、次年度は使用予定である。
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