| 研究課題/領域番号 |
21K07416
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
清水 文崇 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (90535254)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 自己免疫性ニューロパチー / 血液神経関門 / MAGニューロパチー |
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| 研究実績の概要 |
本年度はMAGニューロパチーでのMAG抗体が血液神経関門(blood-nerve barrier: BNB)通過をきたす機序を解明した．MAGニューロパチーでは腓腹神経内有髄神経線維の髄鞘にMAG抗体の沈着が確認されるため，MAG抗体はBNBを通過していることが想定される．一方でMAG抗体はIgMであり分子量が大きいためBNBを容易に通過できないことが想像される．MAGニューロパチー患者血清をヒトBNB in vitroモデルに作用させると，BNB内皮細胞からのTNF-α発現増加がRNAシークエンス/パスウェイ解析，ハイコンテントイメージングで確認された．MAGニューロパチー患者の腓腹神経生検標本ではBNBを構成する神経内膜内微小血管のTNF-α発現増加が確認でき，内皮細胞に多数の小胞があることが確認できた．中和抗体を用いてTNF-αを阻害するとMAG抗体のBNB通過が阻害された．これらの結果から，TNF-αを介した小胞介在性トランスサイトーシスの機序でMAG抗体がBNBを通過する機序が示された．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
すでに本研究を進めるための患者血清を収集し，血液脳関門/血液神経関門に結合する自己抗体を同定するためのプロテオーム解析法を確立し，自己抗体が結合後の下流シグナルの変化を解析するためのRNAシークエンス解析法を確立した．現在，複数の自己免疫性ニューロパチー患者サンプルから複数の標的分子の候補が同定できており，順調に研究は進んでいる．
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度は，自己免疫性末梢神経疾患であるMAGニューロパチーでIgMを血液神経関門通過機序の解明を目指し，TNF-αを介した小胞介在性トランスサイトーシスの機序を新たに発見した．これまでに，同様の方法を用いて視神経脊髄炎と多発性硬化症から新たにそれぞれ一つの血液脳関門透過性を増加させる新規標的分子の候補を同定した．今後，これまでに同定された標的分子が実際に血液脳関門/血液神経関門透過性増加をもたらす作用があるかについて検討を行う．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
1739円の消耗品購入ができなかったため。
概ね予定通りであり，来年度の物品費に使用したい。
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