| 研究課題/領域番号 |
21K07490
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52030:精神神経科学関連
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| 研究機関 | 藤田医科大学 |
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研究代表者 |
齋藤 竹生 藤田医科大学, 医学部, 講師 (30767611)
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| 研究分担者 |
池田 匡志 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (60424933)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 抗精神病薬 / ファーマコゲノミクス / 薬物血中濃度 |
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| 研究成果の概要 |
抗精神病薬血中濃度と薬物代謝酵素遺伝子型との関連を検証し、抗精神病薬の個人の至適用量を予測するための基盤を創出することを目的とし、統合失調症患者のクロザピン血中薬物濃度、ノルクロザピン血中濃度を測定し、それらと薬物代謝酵素遺伝子型やSNPとの関連解析をそれぞれ行なった。その結果、クロザピン血中濃度、ノルクロザピン血中濃度、クロザピン/ノルクロザピン濃度比に有意に関連する薬物代謝酵素遺伝子型あるいは、SNPは見出されなかった。しかし、この結果はサンプル数不足による検出力の低さに由来する可能性が否定できず、今後もサンプル数を拡大した解析が必要である。
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| 自由記述の分野 |
精神医学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究においてクロザピン血中濃度や代謝に有意に関連するPK関連遺伝子型、あるいはSNPは見出されなかった。しかし、この結果はサンプル数不足による検出力の低さに由来する可能性が否定できず、今後もサンプル数を拡大した解析が必要である。その結果、関連する遺伝子型が見出されれば、その遺伝子型の情報を用いることで、個人の至適用量を予測しうる可能性がある。このため、今後も本研究と同様の手法を用いた研究の継続が必要であると考える。
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