| 研究課題/領域番号 |
21K07714
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| 研究機関 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 |
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研究代表者 |
破入 正行 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子医科学研究所 先進核医学基盤研究部, 主任研究員 (80435552)
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| 研究分担者 |
水野 真盛 公益財団法人野口研究所, 研究部, 室長 (40271506)
謝 琳 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子医科学研究所 先進核医学基盤研究部, 主任研究員 (30623558)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 放射性金属核種 / 位置特異的標識 / 抗体 / 糖鎖 |
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| 研究実績の概要 |
放射性核種と抗体との錯形成を行うには、放射性金属捕捉部位であるキレーターをLysやCysの側鎖へ導入する方法が一般的である。しかし、抗体のどの位置にキレーターが導入されたかを確認するには非常に困難であり、またキレーターをもつ抗体の品質にバラツキが生じることも予想できる。そこで位置特異的にキレーターを導入する部位としてAsn側鎖に付加している糖鎖に注目した。今年度は昨年度に続きランダムにキレーターを導入した抗体と糖鎖部分を糖加水分解酵素によって除去した抗体へランダムにキレーターを導入した抗体を標識した化合物のイメージング、アジド基を有する糖鎖の合成及び抗体への導入反応を検討した。
キレーターはDFOを用い、放射性核種としてZr-89を使用した。抗体はパニツムマブ、がん細胞としてヒト大腸がん由来DLD-1またはHT-29を藩種したマウスを用いたPETイメージングを行なった。パニツムマブのZr-89標識反応は糖鎖があるなしにかかわらず同様な放射化学的収率および放射化学的純度で標識抗体が得られた。またPET撮像においてもほぼ変わらない動態であった。抗体に導入するオキサゾリン糖鎖の合成は７工程で調製し、糖加水分解酵素であるENGaseを用いて部分的糖鎖加水分解パニツムマブへ導入した。SDS-PAGEを用いて導入効率を確認後、イオンクロマトグラフィーで精製を行い、中程度の収率で得た。次いでクリック反応を用いてパニツムマブ中のアジド基にDOTA誘導体を導入した。精製後、キレーター導入パニツムマブをトリプシン処理した後LC-MSMSで確認したところ不純物が混入していることがわかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
目的化合物である糖鎖にキレーターをもつパニツムマブの調製が困難であった。また放射性金属核種の製造も予定通り供給できないためやや研究進展が遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
目的化合物である糖鎖にキレーターをもつパニツムマブの調製が困難であったため再調製を検討する。放射性金属核種としてCu-64のみならずGa-67およびZr-89を導入できるキレーターとしてDFOをクリック反応で導入するためのパニツムマブの調製も併せて検討を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
購入するための試薬類が予想以上に納期がかかることがわかった。その試薬類を来年度に購入する。
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