| 研究課題/領域番号 |
21K07802
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
加藤 晋 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (90551250)
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| 研究分担者 |
野村 孝泰 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (50587334)
加藤 寛之 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (80791293)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 慢性肺疾患 / 肺胞マクロファージ / 炎症 / フローサイトメトリー |
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| 研究実績の概要 |
1.炎症が肺胞マクロファージの分布や成熟過程を遅らせることの検証: (2)フローサイトメトリー解析(肺胞マクロファージの成熟、炎症細胞解析): 令和3年度に準備したP10の肺懸濁液を用いて、フローサイトメトリー解析のstandard解析に取り組んだ。表面マーカーを組み合わせて、肺胞マクロファージとそれ以外の炎症細胞種の区別を行うため、蛍光の組み合わせに苦慮しながら現在も条件検討を継続している。
2. 炎症を形成するマクロファージ種の特異的な役割の同定: 遺伝子改変マウスの実験は未着手である。
3.炎症が肺胞マクロファージの機能や分化を阻害することの検証: 気管支洗浄液から肺胞マクロファージの培養系を準備している。GM-CSFを用いて肺胞マクロファージの増殖をコントロールできるかについて今後検証をした上で、サイトカイン添加による増殖能やメディエータ産生能を細胞染色や培養液のELISAなどにより確認する予定である。
4. 肺胞マクロファージへの介入が慢性肺疾患を軽減することの検証: 薬物の腹腔内投与による病態モデル動物の作成手法は確立している。本年度は吸入による薬物投与法との安定性の検証を行う予定を立てていたが、着手することが出来なかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
肺胞マクロファージを識別するフローサイトメトリー解析の系の確立に想定以上のトラブルシュートが必要となり、またエフォートを予定通り割くことが出来なかったため、進捗にやや遅れを生じている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度から実験助手を採用して、安定して研究を進められるよう体制を整備し、動物モデルの作成やフローサイトメトリー解析のトラブルシュートに取り組むなどした。
一方で、来年度に向けてより臨床現場での業務が増え、研究に割くことができるエフォートが減少するため、本研究課題の完遂には計画の変更が必要となる可能性がある。具体的にはヒト新生児の気管吸引液と慢性肺疾患での肺胞マクロファージの関連を調べるなどして、動物実験で得られた知見を補完できるか、検討していきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験に使用する動物の削減に伴い経費の節減をすることが出来たためと、新型コロナウイルス感染症の流行により、国際学会への参加が見送られたため、計上していた経費を使用することがなかったため。来年度は実験計画の変更が発生する可能性があり、研究機関の延長も含めて経費の適切な仕様を計画していく。
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