| 研究課題/領域番号 |
21K07822
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
馬場 健児 岡山大学, 大学病院, 准教授 (40721767)
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| 研究分担者 |
平井 健太 岡山大学, 大学病院, 助教 (50814224)
西堀 正洋 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 特命教授 (50135943)
逢坂 大樹 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (70839141)
王 登莉 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (40815693)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 川崎病 / HMGB1 / HRG |
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| 研究実績の概要 |
2022年度は、川崎病急性期患者におけるバイオマーカーとしての有用性を検証するため、血中HMGB1、HRG濃度を測定した結果をまとめて論文発表を行った。川崎病患者では健常者に比べて血中HMGB1が有意に高値、血中HRGが有意に低値であった。さらに、治療反応良好群では血中HMGB1が治療前後で有意に低下するのに対して、治療反応不良群では血中HRGが治療前後で有意に低下しており、血中HMGB1やHRGが川崎病のバイオマーカーとして有用である可能性が示唆された。
in vitroの実験では、Lactobacillus cell wall extract(LCWE)を単球セルライン(THP-1)に添加することで炎症を惹起し、HMGB1抗体やHRG前投与の有無による炎症抑制効果を確認したが、現時点で有意な炎症抑制効果が得られる条件設定に至っていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
川崎病急性期患者における血中HMGB1、HRGのバイオマーカーとしての有用性が示され、論文発表に至ったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
in vitro、in vivoにおける、川崎病冠動脈炎に対する抗HMGB1抗体やHRGの治療効果につき、引き続き検証を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
川崎病モデルマウスにおいて冠動脈炎を惹起するCAWSを十分量確保するのに時間がかかったため。使用計画については、次年度にin vitro, in vivo実験等に必要な費用に充当する予定である。
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