| 研究課題/領域番号 |
21K07827
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| 研究機関 | (財)冲中記念成人病研究所 |
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研究代表者 |
磯島 豪 (財)冲中記念成人病研究所, その他部局等, 研究員 (00568230)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 皮質骨 / 成長 |
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| 研究実績の概要 |
皮質骨の形成と成熟には「骨細胞におけるSOCS3を介した抑制シグナル」と「骨細胞と骨髄でのG-CSFRを介したシグナルの相互作用」がメカニズムとして重要であることが判明しているため、本研究では、骨細胞と相互作用する骨髄細胞として「好中球」に着目した。また、当初の計画で使用する予定だった好中球ノックアウトマウス(C/EBPεnullマウス)が入手出来ないことが判明したため、実験計画を大幅に変更している。
皮質骨の成熟の遅延のモデルマウスであるDmp1Cre:Socs3f/fマウスとGCSFRnullマウスと交配させたDmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスは、皮質骨のさらなる遅延に加えて、皮質骨の構造の破綻をきたす。そこで、今年度は、このマウスの骨髄中の細胞変化について、フローサイトメトリーを用いて検討した。12週齢のマウスの大腿骨の骨髄を用いて、未熟好中球から成熟した好中球までの変化について細胞表面マーカー（Gr1、CD11b、CXCR4、C-kit、CXCR2)を用いて好中球を、未熟な好中球から成熟した好中球まで割合がどのように変化しているかを調べた。その結果、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスでは、mature neutrophilの割合が減少し、preneutrophilとimmature neutrophilの割合が増加していることが判明した。この結果は、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨表現型に、骨髄の変化が影響している可能性を示唆するのもであると考えている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究代表者の異動に伴い、研究計画に遅れが生じている。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度の研究により、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨髄中の未熟好中球から成熟好中球の割合の変化することが分かった。以前私どもは、野生型マウスとDmp1Cre:Socs3f/fマウスに抗Ly6G抗体を投与して、骨髄中の成熟好中球を除去する実験において、大腿骨での骨細胞に関係するmRNAの発現量が、野生型マウスとDmp1Cre:Socs3f/fマウスの両方で、対照群との間に有意な差を認めるという結果を得ている。2つの結果を考え合わせると、骨髄中の成熟好中球の減少が、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨表現型に関係していることが示唆される。さらに、骨細胞と好中球の相互作用の分子的なメカニズムを探索するために、本年度は野生型マウス、Dmp1Cre:Socs3f/fマウス、Dmp1Cre:Socs3f/f:Csf3r-/-マウスの骨髄におけるサイトカインの違いなどに着目して実験を続ける予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初の計画の変更が余儀なくされた上に、研究代表者の異動が重なり、研究そのものが遅れをとっており、次年度以降に予算を残しておく必要があると考えられたため、次年度使用額が生じた。
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