| 研究課題/領域番号 |
21K07906
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
田中 康雄 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (40422290)
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| 研究分担者 |
建石 良介 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (50444089)
工藤 洋太郎 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (90608358)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | HBV / HBx / ユビキチン化 |
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| 研究実績の概要 |
B型肝炎ウイルス（HBV）の増殖は既存の核酸アナログ製剤により抑制することが可能だが、HBVの肝細胞からの完全なる排除はいまだ不可能であり、新規抗ウイルス療法の開発は喫緊の課題である。近年HBVのXタンパク（HBｘ）がユビキチンリガーゼCUL4-DDB1と複合体を形成し、宿主のウイルス増殖抑制因子をユビキチン化し分解することにより自身の複製に有利な環境を作り出していることが明らかとなり、新規HBV増殖抑制因子及びHBx自身は新たな薬剤標的として注目を浴びている。本研究では、HBxにより分解されるウイルス増殖抑制因子の網羅的同定、またHBxの安定性を規定する宿主因子の網羅的同定を行うことにより、これら新たな分子を標的とした抗ウイルス療法の開発をめざす。
本年度は、HBxにより誘導されるユビキチン化タンパクの網羅的同定を試みた。HBxを安定的に発現するHepG2細胞を用いて、ユビキチン化修飾を受けた基質をトリプシンで消化した際にユビキチン化の部位に残るジグリシンレムナント（ユビキチンレムナント（K-e-GG））を認識する抗体(抗diGly 抗体)でペプチドを免疫沈降、濃縮・精製し、質量分析計にて解析を行った。その結果、HBxでユビキチン化が有意の上昇したタンパクが約160種類、HBxでユビキチン化が有意に低下したタンパクが約270種類認められ、HBxにより細胞内のユビキチン化がダイナミックに変動することが分かった。また、機能別ではHBxによりアポトーシス関連分子のユビキチン化が増加し、細胞死への関与が示唆された。来年度は個別の分子についてHBV複製の観点から、機能解析を行いたい。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度はHBxにより分解の標的となりうるユビキチン化タンパクの網羅的同定を行い、いくつかの候補分子を同定し得た。
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| 今後の研究の推進方策 |
来年度は個別の分子についてHBV複製の観点から機能解析を行う。同時にHBxに特異的に結合し、HBxの安定性を規定する可能性のある宿主因子の同定も試みる。
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