| 研究課題/領域番号 |
21K07906
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53010:消化器内科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
田中 康雄 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (40422290)
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| 研究分担者 |
建石 良介 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (50444089)
工藤 洋太郎 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (90608358)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | HBV / HBx / ユビキチン・プロテアソーム系 / CUL4-DDB1 / CHIP / IGFBP1 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、B型肝炎ウイルス(HBV)のタンパクの一つHBxにより分解される宿主ウイルス増殖抑制因子、およびHBxの安定性を規定する宿主因子の同定を行った。前者の候補は約20種類同定され、その中にはHBVの増殖に関与していると既に報告のある分子が含まれていた。後者ではHBxの安定性を負に制御するユビキチンリガーゼを同定し、HBVの複製に関与している可能性を示した。今後これらの分子を標的にした抗HBV療法の開発を進めていく予定である。
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| 自由記述の分野 |
肝臓病学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
B型肝炎ウイルスは現在使用可能な核酸アナログ製剤によりウイルスの増殖を抑えることは可能だが、薬剤耐性株の出現や薬剤中止による肝炎再燃が大きな問題となっており、新規抗ウイルス薬の開発は喫緊の課題である。本研究ではB型肝炎ウイルスの産生するタンパクの一つであるHBxに着目し、ウイルスの増殖を抑制する宿主タンパクを同定し得た。本研究の結果が新規治療法の開発へ寄与することが期待される。
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