| 研究課題/領域番号 |
21K07931
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
諸井 林太郎 東北大学, 医学系研究科, 助教 (90803594)
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| 研究分担者 |
黒羽 正剛 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (70709469)
角田 洋一 東北大学, 大学病院, 助教 (50509205)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | オルガノイド / 単層培養 / タイトジャンクション |
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| 研究実績の概要 |
本年度はまず、クローン病患者の内視鏡生検組織から、小腸、および大腸上皮オルガノイド培養を施行し、オルガノイドライブラリを作成した。同意をえた症例の内視鏡生検検体から、小腸上皮１５例（男１３，女２）、大腸上皮１５例（男１３，女２）の長期培養株の樹立に成功した。上皮オルガノイドは樹立後に単細胞化し、その後24well dishのインサート(0.4um)にオルガノイドを1×10 6乗個/mlに再懸濁し播種し単層培養化した。単層培養はおおむねどの患者検体でも樹立可能であった。特に、単細胞播種後、５日目以降は顕微鏡上もほぼコンフルエントとなり、周囲に細胞との接着が著名に認められた。この単層培養をシート状にくりぬき蛍光免疫染色を施行した。するとタイトジャンクション関連蛋白であるZO-1がきれいに網目状に染色、E-cadherinも染色することが可能であった。次に樹立した単層培養が機能的なタイトジャンクを形成しているか、TEERを用いて検証した。Millicell 電気抵抗値測定システムを用いて単層培養のTEERを測定した。経時的にTEERは上昇し、樹立３日後はTEER:200Ωcm2程度だったものが、５日目では400Ωcm2、10日後は1000Ωcm2、17日目で1400Ωcm2程度のピークとなり、以降細胞の死滅とともにTEERの低下を確認できた。すなわち、クローン病患者の上皮の電気抵抗を問題なく検出できたと考えられた。測定系は確立したため、今後この測定系を用いた検証実験にすすむ予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
１年で２０例以上同意が得られ、オルガノイド樹立成功率も８割以上、１５例の検体でライブラリ作成可能であった。
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| 今後の研究の推進方策 |
まずは現在の検出系を用いて、外的環境因子（LPSやTNFα）の負荷によるTEERに変化をもたらすかを検証する。その後、目的であるRAP1Aの機能解析に移行する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ごくわずかであるが次年度資金を持ち越した。持ち越し資金は本年度のサイトカイン負荷実験などの購入費の一部に充てる予定である。
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