| 研究課題/領域番号 |
21K07956
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
徳長 鎮 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (30866992)
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| 研究分担者 |
松村 倫明 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (00514530)
沖元 謙一郎 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (30770739)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 食道バレット腺癌 |
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| 研究実績の概要 |
バレット食道(Barrett's esophagus:BE)と食道腺癌(Esophagealadenocarcinoma:EAC)の内視鏡検体を用いて次世代シークエンスを行い，2017年11月～2020年3月に当院で上部消化管内視鏡検査または治療を受けた，併存EACのないBE患者24例[Short segment BE(SSBE) 12例，Long segment BE(LSBE 12例]，及びEAC患者 9例(11病変:EMRC 3病変，ESD 8病変）の計33例を対象とした．BEは内視鏡観察で異型のない部位より生検を行い，病理学的にも異型のないことを確認した．EACは内視鏡治療後のFFPE検体からLaser micro dissectionにより癌部と周囲のBE(Surrounding BE)を切り分けた. 得られた各検体からDNAを抽出後，当院の食道癌パネル(69遺伝子)を用いてターゲットシークエンスを施行，確認された体細胞変異に対しOncoKBを照会してPutative driver (Likely oncogenicあるいはoncogenic変異)を同定した．検体毎のPutative driverの数(median，range)SSBE/LSBE/EAC/Surrounding BEでそれぞれ0(0-1)/0(0-1)/1(0-3)/1(0-2)であり，Surrounding BEはEACと差を認めない一方で，BEよりも多くのPutative driverを有していた(それぞれp＝1.00，p＜0.01). EAC患者のSurrounding BE，EACのいずれにおいても，最も頻度の高い変異遺伝子はTP53(ともに66.7%)であった．TP53のPutative driverは併存EACのないSSBE 2例(16.7%)でも認められた．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
上記解析が施行でき、現時点で論文として報告したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は実際の患者の臨床情報と突き合わせて層別化を図る。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
予想より消耗品の消費が少なかったため。
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