| 研究課題/領域番号 |
21K07998
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
芳賀 弘明 山形大学, 医学部, 准教授 (70466613)
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| 研究分担者 |
星川 恭子 山形大学, 医学部, 助教 (20613053)
勝見 智大 山形大学, 医学部, 助教 (70637355)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | Extracellular Vesicles / 間葉系幹細胞 / 急性肝不全 |
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| 研究実績の概要 |
劇症肝炎を含む急性肝不全は死亡率が高く、肝臓移植に代わる治療の開発が待たれているが、まだ、十分な効果のある治療法は開発されていない。細胞から放出される細胞外小胞であるExtracellular vesicles(EV) 内にはprotein、RNA、DNAなどが含まれており、細胞間のコミュニケーションに重要な役割を持っていると考えられている。私たちは間葉系幹細胞由来のEVを用いた急性肝不全の治療の開発を目指している。しかし、間葉系幹細胞の培養液からMSC-EVを抽出するには時間がかかるため、緊急性を有する臨床においてはMSC-EVの有効な保存方法の確立が必要である。本研究では、急性肝不全に対して有効な生理活性を持つMSC-EVの保存法の確立を目的とした。
2022年度は間葉系幹細胞の培養液からUltracentrifugation法にて抽出したExtracellular Vesicles(EV)は、－60℃で保存し、0か月、3か月後のMSC-EV中のRNAをバイオアナライザにて検討した。0か月と3か月ではMSC-EV中のRNAはサイズや濃度に大きな変化がないことが分かった。前年度に引き続いて、－60℃で保存したMSC-EVを急性肝不全マウスモデルに投与して追加実験を行ったが、保存期間1か月、3か月のMSC-EVとも急性肝不全マウスの生存期間を優位に延長することが示された。
凍結乾燥保存の検討ではトレハロースやスクロースを用いて適切な濃度の検討を行っている。来年度も検討を続け、急性肝不全マウスモデルへの凍結乾燥保存MSC-EVの投与実験を行う予定である。C-EVの投与実験を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
トレハロースやスクロースを用いた凍結乾燥保存の検討では濃度調整に難渋しており、やや研究は遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
新年度は、MSC-EVの凍結乾燥保存での検討を引き続き行い、急性肝不全マウスモデルへの凍結乾燥保存MSC-EVの効果を検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
凍結乾燥保存での濃度検討が遅れており、試薬が2023年度に持ち越しとなったため。
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