| 研究課題/領域番号 |
21K08111
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
永野 伸卓 札幌医科大学, 医学部, 助教 (70769637)
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| 研究分担者 |
矢野 俊之 札幌医科大学, 医学部, 講師 (40444913)
片野 唆敏 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (50438040)
西川 諒 札幌医科大学, 医学部, 助教 (00863408)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | カヘキシア / 心臓由来サイトカイン |
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| 研究実績の概要 |
カヘキシアは心不全の予後不良因子であるが、心不全臨床例におけるカヘキシア進行の分子機構は明らかにされていない。本研究では、冠状静脈洞採血検体を 用いてカヘキシアと関係する心臓由来のサイトカイン・活性物質を同定し、心不全によるカヘキシア形成 ネットワークを解明することを目的としている。 心 臓由来のサイトカインを検出するための方法として、本研究では心臓再同期療法(CRT)を施行した症例を対象にリード留置時に冠状静脈洞採血を含めた三点 採血 (冠状静脈洞[CS]、大動脈[A]、右房[V])を行うこととした。またベースラインおよび1年後の二重エネルギーX線吸収測定法(DEXA)によるカヘキシアの評価を 行 うことで、骨格筋量、骨量および脂肪量減少と関係する心臓由来サイトカインの同定を行うことが2021-2022年度の目標である。 これを達成するためにはまず は症例登録を行う必要があり、2021・2022年度は症例登録を行うことに努めた。現在までに59例の症例を登録(冠状静脈洞採血、ベース ラインの心エコー, DEXA の評価)を行うことができている。
また検査項目としてIL-1βに着目しデータ解析も開始した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
COVID-19の拡大に伴い通常診療が軽度制限されているため、当初想定していたよりもわずかに登録症例数が伸びていないが、2023年5月より制限が解除されたため 研究を進めていくことが可能と考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
症例は蓄積できており、今までに登録した症例の1年後のDEXAを行うことでカヘキシアの評価も行い、血液検体からサイトカイン・ 活性物質の同定も行っていく。 2024年度はデータ解析用にインターネットとは接続していないコンピュータを購入し、解析も行っていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初の予定は2022年度からは症例登録のみならずサイトカインやカヘキシア誘導タンパクを解析する予定であったが、COVID-19の蔓延に伴い症例登録に時間を要 したため物品の購入費が少額で済んでいたため。
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