| 研究課題/領域番号 |
21K08253
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
田中 章仁 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20846290)
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| 研究分担者 |
石本 卓嗣 愛知医科大学, 医学部, 教授 (00534835)
丸山 彰一 名古屋大学, 医学系研究科, 教授 (10362253)
古橋 和拡 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (50835121)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 間葉系幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)から分化誘導した間葉系幹細胞(MSC)を用いて実験を行った。もともと当教室ではMSC、特に低血清培養脂肪由来MSC(LASC)の研究が精力的に行われており、LASC研究での実績を参考に、実験に用いるモデル動物の作製、細胞の投与プロトコルや、治療効果を評価するプロトコルの確立も行った。主にラットに急速進行性糸球体腎炎を誘発させ、特定の時期にMSCを投与するプロトコルを確定させた。iPS細胞から分化誘導したMSC(iMSC)を用いた腎疾患モデル動物への治療実験を行っていく中で、一定の治療有効性は示された。その実験の中で、細胞側の条件として、iMSCは、骨髄由来MSCに比較して老化しにくく、長期間継代が可能であり、また継代と共にその性質を変化させていくことも明らかになった。そのため、iMSC投与に際して、その治療効果を最大とする、最適な細胞条件の検討を進めた。特定の物質がその治療効果と関連することが示唆され、その物質をマーカーとして有効性の高いiMSCを選別することが期待された。また治療効果と関連する機序解明についても、有効性の異なる細胞条件ごとに、有効性と関連付けながら、確認を進めている。
研究の今後の発展を見据えて、大型モデル動物の作製を進めている。ミニブタでの急性腎障害モデルも確立しつつある。大型モデル動物への治療効果を踏まえ、最終的にはヒトへの応用を進めていくことを計画している。
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