| 研究課題/領域番号 |
21K08312
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
長田 真一 日本医科大学, 医学部, 准教授 (00244484)
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| 研究分担者 |
大塚 洋平 日本医科大学, 医学部, 助教 (30637856) [辞退]
緒方 大 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医員 (30724710)
市山 進 日本医科大学, 医学部, 講師 (00333336)
豊島 あや 秋田大学, 医学部附属病院, 助教 (50906823)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | メラノーマ / 細胞極性 / aPKC / Par3 / 転移 / 腫瘍免疫 / シグナル伝達 |
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| 研究実績の概要 |
atypical protein kinase C (aPKC)-PAR複合体は、種を超えて細胞極性を制御している。上皮系のがんでは、aPKC-PAR 複合体は、転移時に起こる上皮間葉転換を制御しているだけでなく、免疫監視機構にも影響を与えていることが明らかになり注目されている。
本研究では、細胞極性がメラノーマの転移、およびメラノーマに対する免疫応答に、どのような影響を与えるのかを調べることを目的とし、以下の３つの大きな課題に取り組んだ。１）aPKC-PAR 複合体を構成する aPKCζ、aPKCλ/ι、Par3をノックダウン、または高発現させたメラノーマ細胞株を樹立し、in vitroで樹立した細胞株の生物学的特性を解析する。２）１）で樹立した細胞ををマウスに注射して造腫瘍性、転移能、腫瘍免疫応答を in vivoで解析する。３）メラノーマの病理組織標本を用いて、aPKCζ、aPKCλ/ι、Par3の発現レベルと悪性度、治療抵抗性との関係を解析する。
１）２）に関して、aPKCζ、aPKCλ/ι、Par3のshRNAを組み込んだベクタ―をメラノーマ細胞にトランスフェクションし、抗生物質で選択して細胞株を樹立しようとしたが、樹立した細胞株はいずれもaPKCζ、aPKCλ/ι、Par3がノックダウンされていないことが判明し、戦略の変更を余儀なくされた。レンチウイルスを用いてノックダウンする方針に変更し、現在進行中である。３）に関しては、用いた抗体の特異性の検討に時間がかかり、 aPKCζ、aPKCλ/ι、Par3の発現レベルと悪性度、治療抵抗性との関係について明らかな相関を見出すまでに至っていない。引き続き検討を続ける予定である。
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