| 研究課題/領域番号 |
21K08328
|
|---|
| 研究機関 | 高知大学 |
|---|
研究代表者 |
佐野 栄紀 高知大学, 医学部, 特任教授 (80273621)
|
|---|
| 研究分担者 |
中島 喜美子 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 准教授 (20403892)
山本 真有子 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 講師 (20423478)
佐野 ほづみ 高知大学, 医学部附属病院, 医員 (70899319) [辞退]
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | 乾癬 / メラノサイト / 表皮角化細胞 |
|---|
| 研究実績の概要 |
2023年度は、これまで行った解析の再確認を行い、論文作成を進めた。1)乾癬病変部のメラニン含有細胞は、無疹部と比較し、著明に低下していた。2)乾癬病変部の表皮基底細胞内のメラノソームの数は無部と比較して減少していた。3) 乾癬病変部のMCの数は、無疹部と比較して、約1.6倍に増加していた。4)乾癬病変部のMCの多くは、未熟なMCに発現しているHMB45が陽性であった。5）乾癬病変部のMCは、autophagyのマーカーであるLC3Bの発現の低下がみられ、autopahagy機能が低下していることが明らかになった。6)K5.Stat3Cマウス(乾癬モデルマウス)とK14.SCFマウス(ヒト型 表皮MC発現モデルマウス)を交配したK5.Stat3C; K14.SCFマウスに自然発症した乾癬様病変では、無疹部と比較して、メラニン量の低下を認め、ヒトの乾癬病変の所見を再現した。以上の結果より、乾癬病変部のKCはメラニン含有量が少なく、低色素化状態であることが明らかになった。乾癬部MC 内は未熟であり、また、KCの増殖速度が高まっているため、メラノソームをKCにtransferできない可能性を考えた。
|
