| 研究課題/領域番号 |
21K08331
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| 研究機関 | 大阪市立大学 |
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研究代表者 |
橋本 隆 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 特任教授 (20129597)
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| 研究分担者 |
TEYE KWESI 久留米大学, 付置研究所, 助教 (30599303)
立石 千晴 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (40597308)
石井 文人 久留米大学, 医学部, 准教授 (80330827)
鶴田 大輔 大阪市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (90382043)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 自己抗原 / 自己抗体 / 自己免疫水疱症 / ラミニンガンマ1 / ファージディスプレイ |
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| 研究実績の概要 |
自己免疫性水疱症は抗皮膚自己抗体によって水疱を形成する自己免疫性疾患で死に至ることもある。抗ラミニンγ1類天疱瘡はIgG抗ラミニンγ1抗体を示す自己免疫性水疱症で、現在まで疾患モデルは確立されておらず、ラミニンγ１は全身に発現しているにも関わらず皮膚以外の組織に病変を示さない理由は解明されていない。本研究では、ラミニンγ１ノックアウトHaCaT細胞、ラミニンγ１リコンビナント蛋白、ファージディスプレイ法による病原性抗ラミニンγ１抗体作成、疾患モデル構築などの多角的研究により病因解明を目指す。
当該年度中に大阪市立大学と久留米大学皮膚科で多くの自己免疫性水疱症症例の診断検査を施行し15名の新たな抗ラミニンγ1類天疱瘡症例を渉猟した。
その間にCRISPR-Cas9法によりラミニンγ１をノックアウトした培養HaCaT細胞を用いた蛍光抗体法と免疫ブロット法で、抗ラミニンγ１類天疱瘡患者自己抗体がラミニンγ１へ特異的に反応することを証明した。本実験の副産物として各種の培養細胞が異なる分子量のラミニンγ１を発現していることが判明したため、今後、異なる組織の培養細胞を用いて患者自己抗体が表皮ラミニンγ１のみに反応する機序を解明する。
また、ラミニンγ１リコンビナント蛋白による患者血清吸収実験とELISA法の確立のためラミニンγ１リコンビナント蛋白を大量生産した。
また、最終的な疾患モデル実験では大量の病原性抗ラミニンγ１抗体が必要となるため、ファージディスプレイ法によるモノクローナル抗体の作成を目指して、研究協力者の橋本講司と本実験の遂行法について検討を進めた。すでに、必要な実験器具と実験試料を購入し、次年度早々から実験開始する予定である。なお、橋本講司は当該年度中に米国留学から帰国し名古屋大学理学部にて研究を開始したため、次年度から研究分担者になる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
すでに、CRISPR-Cas9法によりラミニンγ１をノックアウトした培養HaCaT細胞を用いた蛍光抗体法とその細胞抽出液を用いた免疫ブロット法で、抗ラミニンγ１類天疱瘡患者自己抗体がラミニンγ１へ特異的に反応することを確認することができた。またラミニンγ１リコンビナント蛋白による患者血清吸収実験とそのリコンビナント蛋白を用いたELISA法の確立のため、ラミニンγ１リコンビナント蛋白を大量生産した。
また、ファージディスプレイ法によるモノクローナル抗体の作成を目指して、研究協力者の橋本講司と検討を進め、すでに必要な実験器具と実験試料を購入し、次年度早々から実験開始する体制を構築した。
また、今までのいろいろな実験から、抗ラミニンγ１類天疱瘡血清のラミニンγ１への反応性が低いことが示されたため、より感度の高いラミニンγ１リコンビナント蛋白によるELISA法の確立が必要なことが示唆された。その実験のため、現在ラミニンγ１リコンビナント蛋白の大量生産を進めている。さらに次年度、そのELISA法を効率的に施行するため自動ELISA洗浄装置を購入する予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後も大阪公立大学と久留米大学皮膚科で多くの自己免疫性水疱症症例の診断検査を施行し、新たな抗ラミニンγ1類天疱瘡症例の情報と血清サンプルを渉猟する。また、大量生産したラミニンγ１リコンビナント蛋白を用いて、そのリコンビナント蛋白を用いた患者血清の吸収実験により抗ラミニンγ１類天疱瘡自己抗体のラミニンγ１への反応の特異性と単一性を確認する。またそのリコンビナント蛋白を用いたELISA法の確立を進める。
疾患モデル実験では大量の病原性抗ラミニンγ１抗体が必要となるため、抗ラミニンγ１類天疱瘡患者B細胞を用いたファージディスプレイ法によりラミニンγ１に対する病原性モノクローナル抗体を作成する。さらにこの抗ラミニンγ１モノクローナル抗体の可変領域遺伝子を完全ヒトIgG型抗体発現用ベクターにクローニングしHEK293細胞に導入することで完全ヒトIgG型の抗ラミニンγ１モノクローナル抗体を作製する。
前年度の研究から、各種の培養細胞が異なる分子量のラミニンγ１を発現していることが判明したため、今後異なった培養細胞を用いて患者自己抗体が表皮ラミニンγ１のみに反応する機序を解明する。まず、多数の異なった培養ケラチノサイトと表皮以外の組織の培養細胞の抽出液と抗ラミニンγ１モノクローナル抗体と用いた免疫ブロット法を行って、ラミニンγ１の多様性を確認する。その後、これらの異なった培養細胞抽出液の免疫ブロット法を用いて、抗ラミニンγ1類天疱瘡患者血清の異なったラミニンγ１への反応性の有無を検討することにより、患者自己抗体が皮膚に特異的に反応する機序を解明する。
疾患モデルとして、ex vivoヒト皮膚切片疾患モデルと、新生マウス動物疾患モデルの手技を確立し、その疾患モデルを用いて、上記のように作成した完全型ヒト型モノクローナル抗体の病原性の確認実験を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当該年度に使用する予定であったファージディスプレイ用試薬とELISAの自動洗浄機を次年度に購入するため。
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