| 研究課題/領域番号 |
21K08362
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
近藤 健 北海道大学, 医学研究院, 客員研究員 (70333606)
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| 研究分担者 |
小野澤 真弘 北海道大学, 大学病院, 講師 (70455632)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 慢性骨髄性白血病 / BCR-ABL1 / チロシンキナーゼ阻害剤 / エピゲノム関連遺伝子 |
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| 研究実績の概要 |
慢性骨髄性白血病はチロシンキナーゼ阻害剤の有用性が確立した疾患である。チロシンキナーゼ阻害剤での治療により長期的な効果が期待出来、一部の症例では薬剤を中止しても再発が認められないtreatment free remissionが達成できることが確立している。一方、十分な治療効果が得られない症例も存在し、これらの症例対する治療法の開発が求められている。これまでにエピゲノム関連遺伝子の変異がTKIの治療成績に関連することが報告されており、本研究では臨床的に検出されるエピゲノム関連遺伝子の変異に焦点を当てて解析を進めている。
１）ASXL1, DNMT3A遺伝子をテトラサイクリン発現誘導システムのレトロウイルスベクターpRetroX-TetOneに組み込み、野生型、変異型のテトラサイクリン発現誘導ベクターを作成し、TKI感受性CML由来細胞株（K562細胞、KU812細胞）に導入し、テトラサイクリンで発現誘導可能な目的遺伝子を発現する安定形質転換細胞株を樹立した。
２）これらの細胞株を用いて、ドキシサイクリン有無でのTKI感受性の解析を行ったところ変異型ASXL1または変異型DNMT3Aの誘導においてTKI感受性の低下が確認された。
３）これらの細胞を用いて、導入遺伝子の発現誘導の有無により発現変動が生じる遺伝子群をマイクロアレイを用いて薬剤感受性細胞と薬剤抵抗性細胞の遺伝子プロファイルを解析し、細胞表面分子や細胞内シグナル分子などの発現変動を確認した。マイクロアレイの結果に基づき、薬剤耐性に関与する候補遺伝子を探索したところ、既報における白血病との関連や薬剤感受性に影響する複数の候補遺伝子が同定された。これらの一部ではRQ-PCRにより実際に発現の変動があることが確認できた。
４）現在、候補遺伝子についてのTKI感受性の観点から機能解析を実施している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年までは候補遺伝子を絞り込めていなかったが、この一年間で候補遺伝子の同定ができた。候補遺伝子が変異型エピゲノム関連遺伝子により発現誘導されること、候補遺伝子産物の阻害剤を併用することで、低下したTKI感受性を解除できることが確認できた。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、候補遺伝子の機能解析を進め、TKI抵抗性細胞においてTKIと候補遺伝子阻害剤の併用治療効果をin vtroおよびマウスへのTKI抵抗性細胞移植実験で検証する。候補遺伝子産物の阻害が治療標的となることを証明する。
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