| 研究課題/領域番号 |
21K08371
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
加藤 恒 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (20705214)
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| 研究分担者 |
柏木 浩和 大阪大学, 医学部附属病院, 准教授 (10432535)
中田 継一 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (80849844)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 血小板 / インテグリン / GPIIb-IIIa |
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| 研究実績の概要 |
本研究課題では血栓形成に必須の血小板フィブリノゲン受容体インテグリンαIIbβ3活性化機構の解明を行い、血栓症コントロール治療の改善および出血性疾患における止血治療への貢献を含め、血小板機能制御から様々な血小板関連疾患への貢献を目指すものである。
2021年度は質量分析を用いた血小板活性化後に生じる蛋白リン酸化状態のショットガンプロテオミクス解析結果の解析を継続して行い、インテグリン活性化に重要な候補分子の抽出を進めている。候補分子についてαIIbβ3活性化キネティクスを中心とした検討を我々の樹立したCMK、HEL細胞の利用による解析を実施した。また、iPS細胞分化により得られる巨核球、血小板を用いることでより生理的条件に近い機能解析実施が可能となるため、αIIbβ3活性化キネティクス測定準備を進め、予備実験を実施している。
また新規血小板機能異常症の解析も実施し、新たなαIIbβ3遺伝子変異、GPVI欠損症などを見出している。これら分子の異常がαIIbβ3活性化キネティクス、生理的条件下における血栓形成に与える影響について検討を進め、学会における成果発表の準備を行っている。ABCG5遺伝子変異によるシトステロール血症が起こす血小板減少症の新規症例の報告も行い、免疫性血小板減少症の解析も含め、血小板減少症における血小板機能に関する解析も実施している。以上のように、臨床症例に基づく解析を中心に実施し、αIIbβ3活性化機構の解明を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究課題は血栓形成による止血に必須の血小板受容体インテグリンαIIbβ3について、特に活性化キネティクス制御機構の解明により新規の抗血小板療法、止血治療法開発を目指すものである。核を持たない血小板固有の研究上の課題を克服すべく、出血症状を伴う臨床症例より得られた情報を、我々の樹立した独自の実験手法への応用、質量分析を用いたリン酸化ショットガンプロテオミクスの実施により研究を進めることができている。また、新規症例解析も進め、学会での報告による情報発信も実施できている。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は質量分析の解析より得られたαIIbβ3活性化キネティクスに重要な分子の同定作業、それら分子の機能解析をさらに進めていく。iPS細胞分化により得られる巨核球、血小板を用いた検討の準備も進んでおり、iPS細胞を用いた候補分子の機能詳細の検討を進めていく。進捗状況により候補分子の遺伝子改変マウスの探索、作成も検討していく予定である。
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