鉄芽球性貧血モデル細胞を用いたミトコンドリア鉄蓄積機構の解析

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21K08375
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
• 研究機関: 岩手医科大学
• 研究代表者: 金子 桐子 岩手医科大学, 医学部, 講師 (10545784)
• 研究分担者: 古山 和道 岩手医科大学, 医学部, 教授 (80280874) ; 鈴木 亘 岩手医科大学, 医学部, 助教 (90610395)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 鉄代謝 / ヘム合成系 / フェロトーシス

研究成果の概要

本研究は遺伝性鉄芽球性貧血における、ミトコンドリア鉄蓄積機構および無効造血のメカニズム解明を目的として行なった。RNA-seq解析の結果、少なくとも検討に用いた鉄芽球性貧血モデル細胞株における鉄の蓄積は、鉄代謝が鉄の蓄積やヘム合成低下による影響を受けずに野生型と同等の鉄移入量があることで余剰鉄がミトコンドリアに蓄積する可能性が考えられた。また、鉄芽球性貧血モデル細胞における鉄蓄積条件下ではフェロトーシスが野生型細胞株より多く生じている可能性が考えられる結果を得た。

自由記述の分野

分子生物学

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究成果は、赤芽球系培養細胞における鉄蓄積機構の一端を明らかとした。赤芽球に鉄が蓄積する疾患において、鉄蓄積機構の解明は新たな治療法開発の一助となりうる。また、非赤芽球細胞と赤芽球細胞ではヘム合成系や鉄代謝において共通する機序も多く、近年、鉄蓄積やフェロトーシスが神経変性疾患や虚血性疾患に関与する報告があることから、鉄蓄積に関わる機序の解明はより幅広い疾患における治療法開発に寄与できる可能性が考えられる。