| 研究課題/領域番号 |
21K08471
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
坪井 洋人 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (80580505)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| キーワード | IgG4関連疾患 / RNA-Seq / 顎下腺 / 末梢血単核球 / T細胞 / B細胞 |
|---|
| 研究成果の概要 |
IgG4関連疾患（IgG4-RD）の顎下腺と末梢血単核球（PBMC）、一次性シェーグレン症候群と健常人のPBMCからT/B細胞を分離し、遺伝子発現をRNA-Seqで比較した。主成分分析ではIgG4-RDの顎下腺と末梢血間でT/B細胞の遺伝子発現パターンは異なり、顎下腺で発現増加した遺伝子の中で、IL-21、EGR2を含む複数のサイトカイン、ケモカイン、転写因子が抽出された。パスウェイ解析では、IgG4-RDの顎下腺T細胞ではTh1、Th2、IL-17、wound healing、TLR、SLEシグナルが、顎下腺B細胞ではIL-8、IL-15、補体、線維化、SLEシグナルの亢進が認められた。
|
| 自由記述の分野 |
膠原病内科学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、RNA-SeqによりIgG4関連疾患（IgG4-RD）の唾液腺病変局所のT/B細胞で発現変動した遺伝子が抽出され、病態への寄与が示唆されるパスウェイが同定された。これらの遺伝子やパスウェイは、IgG4-RDの新規診断マーカーや治療標的となる可能性が期待される。また、現在開発が進行中のIgG4-RDの分子標的治療薬の好適症例の同定や、治療反応性予測にも貢献できる可能性がある。
|
