• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2021 年度 実施状況報告書

関節リウマチに合併する間質性肺炎の気道細菌叢による制御機構

研究課題

研究課題/領域番号 21K08482
研究機関東邦大学

研究代表者

西尾 純子  東邦大学, 医学部, 准教授(寄付講座) (40598679)

研究分担者 南木 敏宏  東邦大学, 医学部, 教授 (00282749)
研究期間 (年度) 2021-04-01 – 2024-03-31
キーワードlung fibrosis / lung microbiota / senescence / p21 / p16 / SASP
研究実績の概要

関節リウマチ (RA) に伴う間質性肺炎 (ILD) は病態の不明な点が多く、難治性の疾患である。ILDでは肺胞上皮細胞 (AEC) の傷害の後に起こる異常な修復が病態に関与する。そこで、本研究では、肺細菌叢によるRAに併発するILD (RA-ILD) の制御機構を明らかにするため、以下の研究を計画した。1) RA-ILDマウスモデルを用いて、肺細菌叢の肺線維化への関与機構を検討する一方、2) RA-ILD患者の気道細菌叢や増加する代謝物質を検討し、3) RA-ILD患者で増加する細菌や代謝物質の肺線維化への影響をin vitroやマウスモデルで検証することを、計画した。1)に関しては、4種類の混合抗生剤をマウスに先行投与したマウスに、ブレオマイシン誘導間質性肺炎(BLM-ILD)を起こしたところ、ILDは抗生剤を投与しないマウスと有意差はなかった。現在、各抗生剤を単剤を先行投与し、BLM-ILDに影響があるかを検討している。2)については、すでに本学倫理審査委員会の承認を受けており、口腔咽頭細菌検体の収集を開始し、臨床検体の初発RAとRA-ILDを合わせて45例、健常者の検体を20例程度収集した。RA 40例、健常者 40例を目途に、メタゲノム解析を行う予定である。
一方、BLM-ILDを用いた検討の過程で、BLM投与直後より2型肺胞上皮細胞(AEC2)が、単球の浸潤や肺線維化に先んじて老化細胞マーカーであるp21およびp16を発現し、肺線維化の進行とともに増加していることから、老化AEC2が肺線維化とともに蓄積することが判明した。AEC2は肺線維化早期からIL-6、CCL2、TGFb、PDGFaなどを発現しsenescent-associated secretory phenotype (SASP)を獲得していることが示唆されることが明らかになった(論文投稿中)。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

本研究は、肺細菌叢によるRAに併発するILD (RA-ILD) の制御機構を明らかにするため、1) RA-ILDマウスモデルを用いて、肺細菌叢の肺線維化への関与機構を検討する一方、2) RA-ILD患者の気道細菌叢や増加する代謝物質を検討し、3) RA-ILD患者で増加する細菌や代謝物質の肺線維化への影響をin vitroやマウスモデルで検証することを、計画した。1)に関しては、4種類の混合抗生剤をマウスに先行投与したマウスに、ブレオマイシン誘導間質性肺炎(BLM-ILD)を起こしたところ、ILDは抗生剤を投与しないマウスと有意差はなかった。そこで、各抗生剤を単剤を先行投与したところ、ネオマイシンを投与したマウスで、BLM-ILDが悪化するという結果を得たことから、現在、再現性を確認しているところである。2)については、すでに本学倫理審査委員会の承認を受けており、口腔咽頭細菌検体の収集を開始し、臨床検体の初発RAとRA-ILDを合わせて45例、健常者の検体を20例程度収集した。RA 40例、健常者 40例を目途に、メタゲノム解析を行う予定である。

今後の研究の推進方策

マウスBLM-ILDでは、ネオマイシン投与によるILD悪化について再現性を確認する。その後、ネオマイシン投与による肺細菌叢の変化を16SrRNA解析により確認し、変化している細菌を見出す。
RA患者、ILDを伴うRA患者の口腔咽頭細菌叢の収集を間もなく終了し、メタゲノム解析を行い、RAまた、RA-ILDと関連のある細菌を見出す。また、メタゲノム解析結果よりin silico analysisで更新している細胞代謝経路を推測する。しかしながら、メタゲノム解析結果より、細菌代謝の亢進経路の推測は、あくまで推測の域を超えないこと、また、実際多くを網羅することが困難であることから、一部の検体に関してはメタボローム解析を行う予定している。細菌代謝物質で増加している候補については、各々の代謝物質を質量分析にて実測する予定である。

次年度使用額が生じた理由

年度末に購入予定のものが、残額より高額のものであったため、新しい年度の予算と合わせて購入することとなったため。
次年度は試薬の購入、解析費用、学会参加、論文発表の費用に使用する予定である。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2022 2021

すべて 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 3件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (3件)

  • [雑誌論文] Identification and characterization of a novel Enterococcus bacteriophage with potential to ameliorate murine colitis2021

    • 著者名/発表者名
      Nishio Junko、Negishi Hideo、Yasui-Kato Mika、Miki Shoji、Miyanaga Kazuhiko、Aoki Kotaro、Mizusawa Takuma、Ueno Masami、Ainai Akira、Muratani Masafumi、Hangai Sho、Yanai Hideyuki、Hasegawa Hideki、Ishii Yoshikazu、Tanji Yasunori、Taniguchi Tadatsugu
    • 雑誌名

      Scientific Reports

      巻: 11 ページ: 20231

    • DOI

      10.1038/s41598-021-99602-4

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] CX3CL1/fractalkine regulates the differentiation of human peripheral blood monocytes and monocyte-derived dendritic cells into osteoclasts2021

    • 著者名/発表者名
      Muraoka Sei、Kaneko Kaichi、Motomura Kaori、Nishio Junko、Nanki Toshihiro
    • 雑誌名

      Cytokine

      巻: 146 ページ: 155652~155652

    • DOI

      10.1016/j.cyto.2021.155652

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] Treatment with an Anti-CX3CL1 Antibody Suppresses M1 Macrophage Infiltration in Interstitial Lung Disease in SKG Mice2021

    • 著者名/発表者名
      Mizutani Satoshi、Nishio Junko、Kondo Kanoh、Motomura Kaori、Yamada Zento、Masuoka Shotaro、Yamada Soichi、Muraoka Sei、Ishii Naoto、Kuboi Yoshikazu、Sendo Sho、Mikami Tetuo、Imai Toshio、Nanki Toshihiro
    • 雑誌名

      Pharmaceuticals

      巻: 14 ページ: 474~474

    • DOI

      10.3390/ph14050474

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] 間質性肺炎における細胞老化機構の関与2022

    • 著者名/発表者名
      山田 善登、西尾 純子、南木敏宏
    • 学会等名
      第66回日本リウマチ学会総会
  • [学会発表] 間質性肺炎における細胞老化機構の関与2021

    • 著者名/発表者名
      山田 善登、本村 香織、西尾 純子、南木敏宏
    • 学会等名
      第8回JCRベーシックリサーチカンファレンス
  • [学会発表] 肺胞細菌叢が関与する間質性肺炎の病態の研究2021

    • 著者名/発表者名
      山田 善登、水谷 聡、佐藤 洋志、村岡 成、西尾 純子、南木敏宏
    • 学会等名
      第65回日本リウマチ学会総会

URL: 

公開日: 2022-12-28  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi