| 研究課題/領域番号 |
21K08493
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
吉川 禄助 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教 (20816821)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | SFTSV / 弱毒生ワクチン / ブニヤウイルス / CCHFV / マウス |
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| 研究実績の概要 |
SFTSVは通常野生型マウスに対しては感染はするがほとんど病原性を示さない。そこで、野生型マウスに対して病原性を示すSFTSVの作出を試みた。その結果、致死性にはいたらないが一時的な体重減少等の症状を示すようになった。
また、マウスにおいて発現している複数のSFTSV抵抗性因子の存在を明らかにし、クローニングが完了した。
さらに、SFTSVに近縁で高い病原性を示すクリミア・コンゴ出血熱ウイルス(CCHFV)にコードされている非構造タンパク質(NSm)の機能性解析を実施した。その結果、SFTSVのNSsと同じく抗自然免疫応答活性を有していることを明らかにした。現在、その詳細なメカニズムを解析しているところである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
マウス順化型SFTSVの作出においては一定の成果(体重減少)を得られている。また、SFTSVの感染や複製を抑制しうる宿主因子の候補のクローニングが完了した。更にはSFTSVだけでなく世界的に重要とされているCCHFVの病原性に係るNSmの機能性も明らかにしつつあるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き、マウス順化型SFTSVを作成し、作成完了次第弱毒生ワクチンの評価に使用するとともにその順化メカニズムを明らかにすることでSFTSVの種間伝搬機構を明らかにする。また、クローニングが完了した宿主因子の機能を細胞レベルで明らかにする。CCHFVのNSmに関しては引き続き詳細なメカニズムを解析していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度は元々は学会発表等のため参加費や出張費等を確保していたが一部の学会等で引き続きオンラインでの対応となったためそれらの経費の一部が余った状況である。そのため一部の研究費をR6年度に持ち越すことにした。R6年度において引き続きマウス関連実験を行うためそのマウスや関連試薬を購入する予定である。
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