| 研究課題/領域番号 |
21K08582
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
長谷川 豊 岩手医科大学, 医学部, 特任講師 (90451559)
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| 研究分担者 |
武部 典子 岩手医科大学, 医学部, 講師 (30398474)
石垣 泰 岩手医科大学, 医学部, 教授 (50375002)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 褐色脂肪細胞 / 肥満 / メタボリックシンドローム / 熱産生 |
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| 研究実績の概要 |
褐色・ベージュ脂肪細胞は、熱を産生産生する機構が備わっており、全身の代謝を規定している細胞である。熱産生のエネルギー源として、血中の糖質や脂質などを基質として利用するため、肥満や２型糖尿病、脂質異常症などの病態に深く関与している。本研究では、褐色・ベージュ脂肪細胞の発生・分化と活性化機序を解明し、肥満・糖代謝など全身代謝に及ぼす病態基盤を解明することを目的としている。
我々は、これまでに褐色脂肪細胞で重要な役割を果たしている転写因子GTF2IRD1を同定し、糖代謝を改善させる機構があることと、線維化を抑える機構があることを報告してきた。その詳細な役割と機序の解明を進めている。
また、我々は、スクリーニングにて脂肪細胞において熱産生を促す低分子化合物を探索し、同定することを進めてきた。これまでに数種類の低分子化合物を同定でき、実際に脂肪細胞における熱産生を促す化合物であることが判明した。これらの低分子化合物が細胞細胞に及ぼす作用機序の解明と動物モデルにおける効果の検証を進めている。肥満や２型糖尿病の新たな創薬ターゲットの解明を進め、新規治療法の開発につなげることを目的としている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
転写因子GTF2IRD1の制御機構と下流遺伝子の調節機構を明らかにすることができた。下流遺伝子の詳細な機能と役割の解明を進めている。
同定した化合物は、抗肥満効果があることが確認でき、その機序の解明を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の予定通り、肥満・糖尿病モデルマウスを使用して、詳細な機序の解明を進めていく。同定した化合物については、その安全性と効果を十分に検証した上で、治療への応用を目指していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度に予定していた網羅的遺伝子発現解析は、次年度に行う方針となった。
また、コロナ禍の影響により、旅費・人件費がかからなかった。次年度に使用を繰り越す予定である。
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