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2022 年度 実施状況報告書

T細胞受容体レパトアからひも解くPD-L1陰性乳がん免疫誘導療法の機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 21K08594
研究機関岡山大学

研究代表者

岩本 高行  岡山大学, 大学病院, 講師 (40627238)

研究期間 (年度) 2021-04-01 – 2024-03-31
キーワード乳癌 / 術前化学療法 / 末梢血 / レパトア / 効果予測 / 治療抵抗性の機序
研究実績の概要

本研究では末梢血単核球細胞からT細胞レパトア解析を目的としている。研究課題名「乳がん化学療法におけるT細胞レパトアの検討」として、岡山大学病院を主幹とする多施設共同研究(福山市民病院、広島市立広島市民病院)の研究体制で、研究計画書および同意説明文書を作成の上、当院倫理員会の承認を得た。その後、各施設でも各々倫理審査を受けていただき、承認を得た後、研究開始となった。本試験では2mlの増量採血が必要となるため、血液採取の手順書(1.PAXgene; RNA採血管に2mlの採血。2.採血管を静かに8から10回転倒混和。3.採血後-20℃で24時間凍結、-70から-80度で保存)を作成し、各施設との共有をおこなった。採血のポイントは、術前化学療法(アンスラサイクリンおよびタキサンレジメン)前、アンスラサイクリン投与後、手術時の3点とした。
また、令和3年度6月より、委託解析先のタカラバイオ(株)と解析手順、サンプルの受け渡し、秘密保持、解析価格や時期の交渉をおこなった。その結果、令和3年度は検体の収集と血液検体からのRNA抽出までにとどめることとした。
令和4年度は検体の回収ならびに解析を予定していたが、すべて予定どおり進捗している。具体的には23例分の血液検体の回収、および検体のレパトア解析が終了した。
令和5年度は臨床データと統合させて解析、論文化を進める予定である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

計画書どおり、検体の収集、レパトア解析は令和4年度で終了している。令和5年度は臨床データと統合させた解析の予定である。よっておおむね順調に進展している。

今後の研究の推進方策

令和5年度は臨床データと統合させた解析の予定である。臨床データはすでに収集が終了している。予定通り研究代表者が上記を行う予定である。

次年度使用額が生じた理由

解析をおこなうにあたって一括でおこなったほうが安くなるため。

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公開日: 2023-12-25  

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