| 研究実績の概要 |
MHC DKO NSGマウスを用いた抗ドナー特異的抗体産生ヒト化マウスモデルの作製
ヒト化マウスの改良を継続し、マウスMHC ClassI及びClassIIをダブルノックアウトしたNSGマウス(MHC DKO NSGマウス)を用い、MHC DKO NSGマウスへのヒト細胞移入は通常のNSGマウスと比べB細胞が長期間保持され、またGVHDを生じにくいことから長期間生存した。このMHC DKO NSGマウスに、まずレシピエントおよびドナー末梢血をマウス脾臓内静注し、Day１にドナーPBMCを追加免疫投与し、抗ドナー特異的HLA抗体測定を行ったところ、十分量なヒトTotal IgG産生が確認でき、一部のMHC DKO NSGヒト化マウスで目的のドナー特異的HLA抗体産生が確認できた。ヒトPBMCの組み合わせを異にしても一部のヒト化マウスでドナーHLA抗原抗体産生が確認された。前年度まではその再現性に乏しいことが問題点であったが、抗体産生促進因子であるヒトIL4, IL6, IL21などのサイトカインやCpG添加による抗原特異的HLA抗体産生促進効果に対してin vitroでドナーおよびレシピエントPBMC混合培養下に血清中のHLA抗体産生を確認し、上記サイトカイン等添加した培養条件で同様にMHC DKO NSGマウスへ抗体産生ヒト化マウスを作製したところ、目的とする抗原特異的HLA抗体産生同定効率が上昇し、さらに、全体的にHLA抗体価が上昇していることが分かった。抗原特異的に自在にHLA抗体を産生可能なヒト化マウスモデルを確立するため、投与するドナー末梢血PBMCのHLA抗原発現を増強させたプロトコールを模索中である。
|
| 今後の研究の推進方策 |
抗原特異的に自在にHLA抗体を産生可能なヒト化マウスモデルを確立するため、投与するドナー末梢血PBMCのHLA抗原発現を増強させたプロトコールを計画する。遺伝子相同性検索プログラムBLASTでデータベース検索したマウスサイトカインのうちヒトへ機能性を示さず遺伝子相同性が低い、ヒト抗体産生促進因子(IL-4, IL-6, IL-15, IL-21, TACI(transmembrane activator and cyclophilin ligand interactor)-Ig, CpG)を漸次in vivo投与しドナー特異的HLA抗体産生の安定化を試み再現性の高いマウスモデル構築を図る。
こうして目的のドナー特異的HLA抗体産生ヒト化マウスが安定して作製できれば、ヒト化マウス中の各組織(骨髄・脾臓・腹腔内・リンパ節)からB細胞フェノタイプ(記憶B細胞・形質細胞・制御性B細胞)や濾胞性T細胞をFlowcytometryやFACS Aria セルソーターで解析し抗体産生細胞を特定し、合成HLAペンタマーを用いたELISPOT法で抗原特異的HLA抗体産生B細胞の同定および機能解析を行う。さらに患者末梢血検体を用いた臨床応用を図る。
|
