| 研究課題/領域番号 |
21K08755
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
友近 忍 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (30403679)
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| 研究分担者 |
恒富 亮一 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (10420514)
硲 彰一 山口大学, 医学部, 特別医学研究員 (50253159)
鈴木 伸明 山口大学, 大学院医学系研究科, 講師 (50526910)
吉田 晋 山口大学, 医学部, 特別医学研究員 (60554805)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 癌 |
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| 研究成果の概要 |
転移性大腸癌（mCRC）患者には、抗EGFRまたは抗VEGFモノクローナル抗体（mAb）を併用した化学療法が広く行われている。本研究では、抗EGFRまたは抗VEGF mAB投与前後のPBMCと癌組織のTCRのクローン特異的CDR3配列の存在比率を網羅的に解析した。本研究によって、抗EGFR mAbが抗VEGF mAbよりもT細胞浸潤を誘導または促進することが示唆された。TCR解析では、抗VEGF mAb投与群では抗EGFR投与群よりも特定のT細胞がクローン性に富んでいることが示された。また、腫瘍浸潤T細胞とPBMC間のT細胞クローン型の差は、抗VEGF群では抗EGFR群よりも有意に高かった。
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| 自由記述の分野 |
消化器外科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
抗EGFR療法と比較して抗VEGF療法では、癌特異的T細胞浸潤が誘導される可能性が示唆された。本研究からの知見は、mCRCに対するさらなる併用療法を支持する情報を提供するものである。
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