| 研究課題/領域番号 |
21K08872
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
内藤 祐次 東京医科大学, 医学部, 客員研究員 (60328466)
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| 研究分担者 |
横山 詩子 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (70404994)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 肺静脈狭窄症 / プロスタグランディンE受容体EP4 / 内膜肥厚 |
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| 研究実績の概要 |
本年度は，マウス肺静脈におけるEP4シグナルを介した血管リモデリングの分子機序の解明として，1.マウス肺静脈におけるEP4発現部位の同定，2.マウス肺静脈内皮細胞・平滑筋細胞培養のEP4刺激による作用の解析，3.組織特異的EP4遺伝子改変マウスを用いた検討，4.器官培養によるEP4刺激による肺静脈形態変化の解析を行う予定であった．課題1については，EP4レポーターマウスにおいて組織切片を作成し，X-gal染色を行いEP4が肺静脈－左房に発現していることを見出した．課題2については，マウスの肺静脈-左房付近の組織を取り出すことには成功しているが，肺静脈内皮細胞，平滑筋細胞の初代培養には成功していない．課題3については，遺伝子改変マウスの作成が行えず，検討は行えていない．課題4については，マウスの肺静脈-左房付近の組織を取り出すことには成功しているが，器官培養は行えていない．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
実験全般，特にマウス肺静脈内皮細胞，平滑筋細胞の初代培養，マウス肺静脈組織の器官培養の技術習得に時間を要した．
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度は，昨年度に施行できなかった，課題2-4を行ってゆく方針である．課題2については，肺静脈からの内皮細胞，平滑筋細胞の分離，培養が困難な場合は，他の種での実験も検討する．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度行う予定であった，マウス肺静脈内皮細胞，平滑筋細胞の初代培養，マウス肺静脈組織の器官培養を未施行であったため．
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