| 研究課題/領域番号 |
21K08896
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター) |
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研究代表者 |
岡本 龍郎 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 呼吸器腫瘍科部長 (80568626)
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| 研究分担者 |
高森 信吉 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 呼吸器腫瘍科医師 (20839542)
田口 健一 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 病理診断科部長、臨床検査科部長、腫瘍病理学研究室長 (40325527)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 非小細胞肺癌 / ドライバー遺伝子変異 |
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| 研究実績の概要 |
ドライバー遺伝子変異肺癌においては、免疫チェックポイント（ICI）治療の効果が乏しい。本研究は、ドライバー変異肺癌において免疫逃避に有利な腫瘍内微小環境（tumor microenvironment: TME）を検討することが目的である。
まず、MET遺伝子変異に着目し、当院で治療されたMET Exon14 Skip変異を有する肺癌の臨床学的特徴およびPD-L1発現とICIの効果に関して検討した。MET Exon14 Skip変異肺癌において、当院の組織サンプルを用いて免疫染色法によるTMEの検討を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
MET Exon14 Skip変異は比較的珍しいドライバー変異でありサンプル数は限られるが、手術検体および生検検体を最大限用いて研究を進めている
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、ICI治療への感受性が異なるEGFR/ALK変異肺癌とKRAS変異肺癌におけるTMEおよび分子シグナルの差を、網羅的遺伝子変異・発現解析および免疫組織学的解析を用いて比較検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究の条件設定等で研究費使用の繰り越しが必要となったため。
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