研究課題/領域番号 |
21K08927
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研究機関 | 大阪公立大学 |
研究代表者 |
中島 崇行 大阪公立大学, 大学院獣医学研究科, 准教授 (30333644)
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研究分担者 |
竹中 重雄 大阪公立大学, 大学院生活科学研究科, 教授 (10280067)
近藤 友宏 大阪公立大学, 大学院獣医学研究科, 講師 (40585238)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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キーワード | アストロサイト / ミクログリア / 海馬 / 全脳虚血 / Smad / TGF-beta |
研究実績の概要 |
当初、酸素/グルコース除去(OGD)処置負荷ニューロン/グリア共培養細胞由来培養上清によるグリア細胞増殖能および各種サイトカインの産生レベルへのTGF-βの影響を調べる予定であったが、OGD処置負荷ニューロン/グリア共培養細胞由来培養上清を別に用意したグリア細胞に添加したとしてもグリア細胞の増殖や各種サイトカインの産生レベルの上昇を誘導することはなかった。そこで、実験系を変更して、ニューロン/グリア共培養細胞に直接OGD処置を負荷し、その後生き残ったグリア細胞の増殖や各種サイトカインの産生レベルの上昇を調べることとした。その結果、OGD後に生き残ったグリア細胞、とりわけアストロサイトの細胞増殖が亢進するとともに、iNOS遺伝子発現レベルが上昇することが明らかとなった。また、これまでの実験で、TGF-βシグナル阻害剤(TGF-β受容体キナーゼ阻害剤)であるSB525334がグリア細胞死を誘導する現象を見出したので、別のTGF-βシグナル阻害剤であるP144の添加によるグリア細胞死の誘導についても検討した。その結果、P144の添加によってもグリア細胞死が誘導された。ウシ胎仔血清を含まないグリア細胞培養上清液を別のグリア細胞に添加することでTGF-βの下流シグナルであるSmadがリン酸化(活性化)するが、このグリア細胞培養上清添加誘導性のSmadのリン酸化はSB525334の添加によって完全に抑制されることが明らかとなった。これらのことは培養グリア細胞自身がTGF-β/Smadシグナルを発し、このシグナルを自身の生存維持に利用していることを示唆している。さらに、グリア細胞へのSB525334添加によって発現レベルが変化する遺伝子群をRNAシークエンス解析によって調べたところ、細胞傷害性アストロサイトに関連する遺伝子の発現レベルが上昇することを示唆する結果を得ることができた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
当初、TGF-βのOGD処置負荷ニューロン/グリア共培養細胞由来培養上清によるグリア細胞増殖能および各種サイトカインの産生レベルへの影響を調べる予定であったが、OGD処置負荷ニューロン/グリア共培養細胞由来培養上清を別に用意したグリア細胞に添加したとしてもグリア細胞の増殖や各種サイトカインの産生レベルの上昇を誘導することはないことが分かり、実験系の変更を余儀なくされたことで研究の進捗状況が遅れることとなった。さらに、今回TGF-βシグナル阻害がグリア細胞死を誘導するという前例のない現象に遭遇したため、再現実験を何度も行うなど慎重に実験を進めるとともに、研究計画として当初予定してなかったRNAシークエンス解析を行う必要が生じたことも研究の進捗が遅れたことにつながった。
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今後の研究の推進方策 |
これまでに行ってきたin vitroの実験系を継続するとともに、ラット全脳虚血モデルを用いたin vivoの実験系を行う。 (1)初代培養細胞を用いたin vitro虚血模擬実験系 これまでの実験で、ニューロン/グリア共培養細胞に直接OGD処置を負荷することでOGD後に生き残ったグリア細胞、とりわけアストロサイトの細胞増殖が亢進するとともに、iNOS遺伝子発現レベルが上昇することが明らかとなった。そこで、TGF-βのOGD誘導性細胞増殖およびiNOS mRNA発現への影響について調べる。また、TGF-βシグナル阻害剤(SB525334)誘導性のグリア細胞死のメカニズムについて調べていこうと考えている。 (2)全脳虚血モデルラットを用いたin vivo実験系 TGF-βシグナルが全脳虚血後のグリア細胞にどのように影響するかを調べる。具体的には、全脳虚血処置を施したラットの脳室内にSB525334を投与し、その後、SB525334投与ラットと溶媒投与ラット間でGFAP陽性アストロサイトとIba-1陽性ミクログリアの出現数の変化を調べる。さらに、ラットの脳虚血を受けた後のラットの神経症状がSB525334によってどのように変化するのかについても調べる。
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次年度使用額が生じた理由 |
当初計画していた実験系の変更を余儀なくされたことや、TGF-βシグナル阻害がグリア細胞死を誘導するという前例のない現象に遭遇したため、再現実験を何度も行うなど慎重に実験を進めたことなどから研究の進捗が遅れているため。
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