| 研究課題/領域番号 |
21K08983
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55050:麻酔科学関連
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| 研究機関 | 神戸学院大学 |
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研究代表者 |
中本 賀寿夫 神戸学院大学, 薬学部, 准教授 (30432636)
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| 研究分担者 |
糟谷 史代 神戸学院大学, 薬学部, 教授 (80131522)
徳山 尚吾 神戸学院大学, 薬学部, 教授 (70225358)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 慢性疼痛 / ストレス / 脂肪酸受容体 / GPR40/FFAR1 |
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| 研究成果の概要 |
ストレスにより生じる慢性疼痛における長鎖脂肪酸受容体（GPR40/FFAR1）の関与を明らかにするため、腸管上皮細胞選択的にGPR40/FFAR1をノックアウトしたマウスの作製を行った。GPR40-Floxed/Neo（+）マウスとActb-FLpマウスおよびC57BL6Nマウスとの交配を重ね、GPR40-Floxed/Neo (－)FLP（－）マウスを作製し、さらにこのマウスと腸管上皮細胞に Cre リコンビナーゼと変異型エストロゲン受容体（ERT）を発現する Vil1-Cre/ERTマウスを交配させ、腸管上皮細胞特異的 GPR40/FFAR1 欠損マウスの作製に成功した。
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| 自由記述の分野 |
中枢薬理学、疼痛学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究は、腸管上皮細胞特異的に GPR40/FFAR1 を欠損させたGPR40CKOマウスの作製に成功した。本マウスは、腸管GPR40/FFAR1の新たな役割の発見やその生理学的意義の解明に貢献できるため、その社会的意義は大きい。さらに、GPR40-Floxed マウスと他のCreドライバーマウスを交配させることで、様々な組織におけるGPR40/FFAR１をノックダウンまたはノックインできる。本研究成果は、新たなGPR40/FFAR1の生理作用の解明につながることが期待される。
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