| 研究課題/領域番号 |
21K09052
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
鈴木 剛 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (50747227)
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| 研究分担者 |
山本 夏男 福島県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (50466562)
伊関 憲 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (70332921)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | IL-13 / 敗血症 / サイトカイン / 自然免疫 / 獲得免疫 |
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| 研究実績の概要 |
敗血症は医療発展の中においても依然日本人死亡数の上位を占めている。その中で健常者が重篤な敗血症や髄膜炎に罹患する機序や極短期間に急速に悪化する病 態には未だ不明な点 が多い。特に市中で罹患頻度が高い肺炎球菌の初感染時後短時間に悪化する病態の解明が望まれる。感染初期の防御機能としてIgMの働きは 重要と考えられるが、これまでの我々の研 究ではIL-13ノックアウトマウスは本菌の血流感染後、高い再現性をもって生存期間短縮が認められ、 血清IgMを測定 すると野生型に比べ際立って低値であった。低下した血清IgMの親和性と補体活性化能等を更に評価し、予後悪化の要因を詳細に特定することが本研究の主眼で ある。また自然抗体産生細胞であるB1a細胞の機能にIL-13がどのように関わるのか自然免疫応答の中で血流感染発症初期の液性免疫の役割を解明することを主目 的とする。 本年度はIL-13ノックアウトマウス、及び野生型マウスに静脈感染モデルを作成し、感染状態における生体侵襲について観察を行った。具体的には血液からPBMC を採取し、mRNAを抽出、cDNA化させリアルタイムqPCRを施行した。急性期サイトカイン、ケモカインを数種類測定し、2群間で比較を行った。一方、施設側の問 題で地震後の改修工事が必要となり、一定期間マウス実験を進められない時期があった。この時期には既に採取した血清からELISAシステムにより急性期サイト カインであるIL-6の測定、また血清IgMの測定を行った。感染からの時間経過など種々条件を変えることで、IL-13が、感染早期にどのように生体侵襲へ影響を 及ぼすか検討を続ける
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
2021年に発生した地震の影響により動物実験施設が被災した。これに伴って改修が必要とされた。その結果一定期間マウス実験が制限され予定した実験が組めな い期間が生じた。その後マウスを一時他施設に搬出し、再度搬入、検疫と地震前の実験環境に戻すまでに時間を要したため
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| 今後の研究の推進方策 |
マウスの繁殖を待っている状態である。マウス繁殖が安定した後に予定していたマウスの感染実験を行う。感染実験によって得られたサンプルからELISA、 RTPCRを含む実験・分析を行い、当初予定した研究計画を進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
２０２１年の地震により動物施設改修が必要となり、動物実験が制限されたため。
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