| 研究課題/領域番号 |
21K09125
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
西田 武生 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (30533806)
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| 研究分担者 |
松井 雄一 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (10764061)
馬塲 庸平 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教員 (20577465)
川端 修平 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (20764062)
井筒 伸之 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (20834170) [辞退]
寺田 栄作 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (40869541)
竹中 朋文 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (60869527)
高垣 匡寿 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (70724433)
中村 元 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (80533794)
山田 修平 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (90885518)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 大脳皮質オルガノイド / 内側神経節隆起オルガノイド / アッセンブロイド |
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| 研究実績の概要 |
理化学研究所バイオリソースセンターよりiPS細胞の標準株である201B7株と409B2株を導入して継代し、実験用細胞ストックを作成することができた。ついでこれらに対して2剤のSMADシグナル阻害剤(SB431542、LDN194239)ならびにWNTシグナル阻害剤を用いることで、前脳領域選択的な大脳オルガノイドを誘導することができた。また、それとは別にSHHとSHHシグナルのアゴニストを用いて内側神経節隆起オルガノイドを誘導することができた。現在はこの作成できた2種類のオルガノイドを融合する手法、その各種条件を模索し、アッセンブロイドを誘導する方法を検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ヒトiPS細胞を大脳オルガノイド、内側神経節隆起オルガノイドへ誘導する技術の導入は安定して可能となっている。質的評価のための遺伝子発現解析などの準備を進めている。アッセンブロイドの形成方法に関しては現在具体的な方法を検討中であるが、当初の計画より少しの遅れを認めているものの、実験材料の作成や導入は終えており、諸条件が決定され次第作成は可能と考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
大脳オルガノイドと内側神経節隆起オルガノイドの融合方法を模索する。また、血管内皮細胞株(HUVEC)を用いて、血管様構造内在アッセンブロイドの誘導にも取り組んでいく。さらにラットのくも膜下出血モデルの安定的な作成方法の確立、アッセンブロイドの移植手順の確立を進めていく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
年度末の実験状況と次ステップの実験スケジュールや試薬の額の関係で当該年度の残額を生じたが、次年度早々に使用する予定である。
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