研究課題/領域番号 |
21K09125
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
西田 武生 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (30533806)
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研究分担者 |
松井 雄一 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (10764061) [辞退]
馬塲 庸平 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (20577465)
川端 修平 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (20764062) [辞退]
井筒 伸之 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (20834170) [辞退]
寺田 栄作 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (40869541)
竹中 朋文 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (60869527) [辞退]
高垣 匡寿 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (70724433)
中村 元 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (80533794)
山田 修平 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (90885518)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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キーワード | 大脳皮質オルガノイド / 内側神経節隆起オルガノイド / アッセンブロイド |
研究実績の概要 |
一昨年度はiPS細胞の標準株である201B7株と409B2株の導入並びに実験用細胞ストックを準備し、大脳オルガノイドおよび内側神経節隆起オルガノイドの誘導実験を行い誘導は行えるようになった。また、昨年度には大脳オルガノイドとHUVECを用いたアッセンブロイドの作成検討を行ってきた。本年度はラットへの移植実験を主に行った。ラットへの移植に関してはまずはSAHモデルではなく、ラット脳を除去して、そこに三次元培養単体上で培養した大脳オルガノイドを移植する方法での確立を目指した。免疫抑制の問題がありシクロスポリンやミコフェノール酸モフェチル、メチルプレドニゾロンなどを用い、かつラットの週齢などの検討を行ったが、28日後の生着を確認することができなかった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
ヒトiPS細胞を用いて大脳オルガノイド、内側神経節隆起オルガノイドへの誘導は可能となっている。また、HUVECの培養並びにオルガノイドとの共培養方法も確立しており、アッセンブロイドの作成の準備はできていると考えられる。ただ、ラットの移植に関して実験がうまくいっておらず、さらなる免疫抑制などに関しての検討が必要と考えられるため実験の進捗は遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
大脳オルガノイドとHUVEC、内側神経節隆起オルガノイドの個々に関しては作成・培養は確立できているが、それらを合わせるアッセンブロイドの作成方法は未確立であり、今後検討を進める必要があるため、in vitroでのさらなる評価を進めていく。また、現段階では大脳オルガノイドのラット脳への移植方法が確立できていないためラット脳への移植方法を確立し、さらにSAHを誘導したラットへの移植も行っていく。
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次年度使用額が生じた理由 |
2023年度に予定していた実験の進行が遅れていた為に研究期間を延長し、2024年度に行う実験の経費に使用する計画である。
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