| 研究課題/領域番号 |
21K09190
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| 研究機関 | 大阪医科薬科大学 |
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研究代表者 |
矢木 亮吉 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (00632283)
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| 研究分担者 |
鰐渕 昌彦 大阪医科薬科大学, 医学部, 教授 (30343388)
野々口 直助 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (70388263)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 悪性髄膜腫 / ACTC1遺伝子 / 低酸素暴露 |
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| 研究実績の概要 |
悪性グリオーマにおいてACTC1が細胞浸潤に関与していることは明らかにされており、悪性髄膜腫においても同様に、ACTC1が細胞浸潤や遊走に関与している可能性を、臨床サンプルによって証明している。悪性髄膜腫における浸潤能を制御する分子機構を解明するため、①細胞浸潤メカニズムの中でACTC1の果たす役割、②その上流に位置するkey regulatorの同定、を目的として本研究を進めている。
令和3年にはACTC1遺伝子の発現を亢進および抑制させた悪性髄膜腫細胞株の作成をin votroで行い、2種類の細胞株（IOMM-LEEとHKBMM）を用いて、増幅および消退させた細胞株をそれぞれで樹立した。Gap closure assayならびにBoyden chamber assayを用いて遊走能と浸潤能について検討し、令和4年度での解析にて、低酸素暴露下での遊走能および浸潤能が時間経過とともに亢進することを確認した。さらに、その分子ネットワークの解析として、次世代シーケンサー（HiSeq2500, Illumina）を用いて、各細胞株からmRNAならびにmiRNA/lncRNAの発現定量を行い、現在解析中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
令和3年度に行った、Gap closure assayとBoyden chamber assayを用いた遊走能・浸潤能の解析は順調であった。低酸素刺激によって有意変動する遺伝子の中でACTC1の発現を上流で制御する遺伝子群（miRNA/lncRNAを含む）と、それに関与する転写因子を抽出した分子ネットワークモデルを作成した。ここから低酸素刺激による遊走・浸潤能亢進に関与している遺伝子の絞り込みを行い、validation study（RT-PCRやsiRNA実験）の標的遺伝子とするところまで決定している。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は浸潤のkey regulatorであることが予想される候補分子を対象にsiRNAや阻害剤を用いて阻害実験を行い、遺伝子阻害による同遺伝子ネットワークに含まれる遺伝子発現がどのように変動するかをRT-PCRで定量測定する。表現系として細胞の浸潤能がどう変化するかを照らし合わすことによりhMMの細胞浸潤メカニズムを解明する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
現時点で研究の進行が遅れているため、予定していた試薬の購入を行えていないため、翌年（令和5年度）に持ち越している。令和5年度の研究として、遺伝子抽出や次世代シークエンサーの使用には大きな費用がかかるため、こちらに用いる予定としている。
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