| 研究課題/領域番号 |
21K09434
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
高田 亮 岩手医科大学, 医学部, 准教授 (00438467)
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| 研究分担者 |
兼平 貢 岩手医科大学, 医学部, 講師 (50453303)
小原 航 岩手医科大学, 医学部, 教授 (90337155)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 前立腺癌 / 一塩基多型 / ZMIZ1遺伝子 / 量的形質遺伝子座 |
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| 研究実績の概要 |
前立腺癌は他の癌と比べ、一塩基多型(SNP)がその発症と強く関与しているがその機能はほとんど解明されていない。本研究では、私どもが以前発見した前立腺
癌発症関連SNPであるrs7791774とrs4554825が、ZMIZ1およびZMIZ1-AS1遺伝子の近傍に局在することに着目。2つのSNPがZMIZ1とZMIZ-AS1遺伝子発現の関連するか
検討を行った。
昨年度の研究では、rs7791774の多型ととZMIZ1・ZMIZ-AS1遺伝子の発現量が関連を示す事を明らかとしたため、この多型を中心として前後10塩基ずつの遺伝子配列を有し、両末端に制限酵素サイトを付与した2本鎖DNAオリゴを作成した。オリゴは多型によって2本作成している。これをpGL3 Promoter vecterのルシフェラーゼ遺伝子5'側の制限酵素サイトに挿入する作業をおこなった。
また本研究の先行研究において、rs7791774と同様に遺伝子発現とのその多型が関連すると考えられたrs73862213とrs6117562についてもTCGAのデータベース並びに100例の臨床検体を用いたQTL解析を施行。弱いながらもやはり発現と多型に関連が認められたため、これらについてもrs7791774と同様、多型に応じた2本のプローブを作成し、各々pGL3ベクターに挿入した。
本年度は、これらのベクターをHela細胞株に導入してLuciferase Reporter Assayをおこない、rs7791774の多型によって、ルシフェラーゼ活性が有意に変化することを確認した。一方で他のSNPを含めたオリゴでは多型による遺伝子発現の有意な差を認めなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
COVID-19感染症への対策により、研究遂行に遅れが生じたが、概ね研究作業は終了している。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究結果を論文化して投稿する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究成果をまとめるための機器・文房具代として用いる。
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