| 研究課題/領域番号 |
21K09478
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
片山 映 日本医科大学, 医学部, 助教 (10333113)
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| 研究分担者 |
桑原 慶充 日本医科大学, 医学部, 准教授 (40373013)
杉田 洋佑 日本医科大学, 医学部, 助教 (60774354)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | ネオ・セルフ / 自己免疫疾患 / 不育症 / SN-APS / MHCクラスⅡ / 抗リン脂質抗体症候群 / iPS細胞 / 血管内皮細胞 |
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| 研究成果の概要 |
自己免疫疾患の症状を示す一部の不育症患者では、非免疫細胞由来のネオ・セルフ抗体が病因となっている。そこで、原因不明の不育症患者における、未知のネオ・セルフ由来の自己抗原の探索を行った。
非免疫細胞ヒト臍帯静脈内皮細胞での検討で、主要組織適合遺伝子複合体(MHC)クラスIIで提示される、ネオ・セルフ抗原タンパク質の同定の条件を確立した。
臨床検体への適用として、iPS細胞由来と流産患者由来の血管内皮細胞での検討では、十分なMHCクラスⅡ発現が得られず、ネオ・セルフ抗原タンパク質の同定に至らなかった。この原因とされる、細胞の分離及び、分化の純度と成熟性の検討条件を絞り込むに至っている。
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| 自由記述の分野 |
分子生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
自己免疫疾患の病因となるネオ・セルフ抗原タンパク質は、非免疫細胞で提示されて病因となる自己抗体が産生される。非免疫細胞であるヒト臍帯静脈内皮細胞で、ネオ・セルフ抗原タンパク質を同定する条件を確立したことで、未知の自己抗原の探索を可能とした。臨床検体への適応には至らなかったが、iPS細胞や組織由来細胞の処理条件等、今後の検討に必要な情報を得た。
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