| 研究課題/領域番号 |
21K09538
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
浅香 亮一 信州大学, 学術研究院医学系(医学部附属病院), 助教 (00623688)
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| 研究分担者 |
小野 元紀 信州大学, 医学部附属病院, 助教(診療) (10816432)
塩沢 丹里 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (20235493)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | SIRT1 |
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| 研究実績の概要 |
①患者由来細胞の細胞株化について、随時手術検体より試みているが成功には至っていない。
②選択的SIRT1阻害剤のin vitroおよび卵巣がんオルガノイドでの効果の検討に関してはEX527およびシスプラチンと併用した効果を各種卵巣がん細胞株で検討しているが、有意な変化が得られていない。薬剤の劣化を考え、新規購入し繰り返しているが、抗腫瘍効果がみられなかった。選択的SIRT1阻害剤から他のSIRTも阻害する他の薬剤に変更し効果を検討する。
①で述べたように患者由来の細胞株は樹立できておらず、今後オルガノイドでの薬剤感受性試験を検討している。マウスでのオルガノイド作成は子宮内膜、卵管上皮細胞では成功しているため、今後臨床検体からのオルガノイド樹立を目指す。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
SIRT1選択阻害薬の効果が思ったように出ていない。
患者由来の細胞株、オルガノイドの樹立に成功していない。
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| 今後の研究の推進方策 |
SIRT1選択的阻害薬では卵巣癌に対して効果がない可能性を考えている。
今後他のSIRTも阻害する他の薬剤で効果を検討する。
患者由来オルガノイドは現在マウスでの先行実験に成功しており、技術的には可能であると考えている。
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