| 研究課題/領域番号 |
21K09635
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
池上 太郎 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00754409)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 喉頭乳頭腫 / 内反性乳頭腫 / E4 / HPV-6 / HPV-11 / EGFR / ヒトパピローマウイルス / IP |
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| 研究成果の概要 |
HPV-11感染乳頭腫におけるウイルスDNA量、9つの遺伝子発現量、各ウイルス遺伝子の乳頭腫内での局在を明らかにした。さらに最も発現していたE4がタンパク質に翻訳されて機能しているのか明らかにするため、抗体を作製した。その結果、乳頭腫においてE4が発現する細胞は構造が破壊されており、細胞の核内には子ウイルスで満たされていた。このことから、E4が子ウイルスの維持、放出に関与することが示唆された。鼻副鼻腔における内反性乳頭腫（IP）におけるHPV感染の有無および上皮成長因子受容体（EGFR）のエクソン20の変異が関係するのか調べた。IPからSCCへの悪性転化には高リスク型HPVの関与が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
耳鼻咽喉・頭頸部外科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
HPV-11関連乳頭腫においてHPV-6と同様にE4、E5a、E5bの３遺伝子の発現が約９割を占めていることを明らかにした。我々が開発した抗HPV-6抗体と抗HPV-11E4抗体はHPV-6E4とHPV-11E4を識別でき、交差反応性のない優れた抗体である。内反性乳頭腫（IP）においてEGFRのExon20の領域のinframe insertionが鍵となっていること、IPからSCCへの悪性転化に一部に高リスク型HPVが関与する可能性を示した。さらにde novo SNSCCの約3割においては高リスク型HPVががん化に関与する可能性が高い。
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