研究課題/領域番号 |
21K09716
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
宮田 学 京都大学, 医学研究科, 講師 (00548505)
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研究分担者 |
村岡 勇貴 京都大学, 医学研究科, 助教 (00739089)
大音 壮太郎 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (10511850)
池田 華子 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (20372162)
三宅 正裕 京都大学, 医学研究科, 特定講師 (90812793)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | 加齢黄斑変性 / 長期視力予後 / 組織プラスミノゲンアクチベータ / アフリベルセプト / 黄斑下血腫 / 補償光学OCT |
研究成果の概要 |
滲出型加齢黄斑変性においてアフリベルセプト治療後7年視力と相関があったのは治療前視力であった。長期視力維持を目指すためには、早期発見早期治療が重要であることが示唆された。滲出型加齢黄斑変性の最も重篤な合併症である黄斑下血腫に対する組織プラスミノゲンアクチベータ網膜下注入後の1年後視力に、黄斑下血腫の再発が有意に関連していた。治療後の再発をいかに防ぐかがキーポイントであることが示された。補償光学を用いたOCTで網膜構造を詳細に調べたが、滲出液や出血が多い症例では撮影できなかった。軽症例では撮影できたが、Muller細胞の配列は乱れていなかった。軽症例以外でも撮影できるように高性能化が求められる。
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自由記述の分野 |
加齢黄斑変性
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
滲出型加齢黄斑変性および視機能を脅かす最大の合併症である黄斑下血腫において、長期的に視力を維持するための方策の可能性を示すことができた。精細なイメージングが可能な補償光学を応用したAO-OCTを用いた滲出型加齢黄斑変性の病態解明の第一歩となった。本研究成果は、将来的な新規治療の礎を形成する上で重要な役割を果たすと考える。
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