| 研究課題/領域番号 |
21K09749
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
上田 真由美 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任准教授 (60398386)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | miR-628-3p / 自然免疫 / miRNA / 眼表面炎症 |
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| 研究実績の概要 |
申請者は、長年の研究を経て、TLR3が眼表面炎症を正に制御していることを報告し、眼表面炎症に自然免疫機構が大きく関与していることを証明してきた。さらに眼表面炎症疾患の病態解明研究の一環で、miR-628が眼表面炎症疾患のバイオマーカーとなることを見出している。大変興味深いことに、miR-628-3pを抑制することにより眼表面炎症を正に制御しているTLR3の発現が有意に抑制されることも明らかとしている。このことは、miR-628-3pの機能解析が、自然免疫を介した眼表面炎症制御機構の解明につながることを示している。2022年度は、ヒト培養結膜上皮細胞にhsa-miR-628-3pのinhibitorを遺伝子導入し、has-miR-628-3pの発現を抑制させた。hsa-miR-628-3p inhibitorあるいはnegative controlを遺伝子導入したヒト培養結膜上皮細胞について、マイクロアレイを用いて網羅的遺伝子発現解析を行った。その結果、hsa-miR-628-3pの発現を抑制させたヒト培養結膜上皮細胞において、９遺伝子について２倍以上発現が上昇していた。これらは、IFI44L、LYRM9、THUMPD3-AS1、FBXW10、ATP12A、SPRR2B、PPM1K、MX2、RNY4P13であり、自然免疫応答に関連するのものが多く含まれていた。また、ヒト培養結膜上皮細胞にhsa-miR-628-3pのmimicを遺伝子導入し、has-miR-628-3pを過剰発現させた。hsa-miR-628-3p mimicあるいはnegative controlを遺伝子導入したヒト培養結膜上皮細胞について、マイクロアレイを用いて網羅的遺伝子発現解析を行った。その結果、hsa-miR-628-3pを過剰発現を抑制させたヒト培養結膜上皮細胞において、３遺伝子について２倍以上発現が上昇していた。これらは、ZNF487、LYZL1、RNU6-23Pであった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現在、計画通りに、解析が進んでいる、眼局所の細胞、結膜上皮におけるhsa-miR-628-3pの機能解析が終了している。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、計画通りに、解析が進んでいる、今後は、hsa-miR-628-3p以外の眼表面炎症バイオマーカーの探索を進める予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナの影響で、納期が延びたために、翌年度に超すことになった
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