| 研究課題/領域番号 |
21K09750
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
黒坂 大次郎 岩手医科大学, 医学部, 教授 (20215099)
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| 研究分担者 |
橋爪 公平 岩手医科大学, 医学部, 特任准教授 (50407095)
木澤 純也 岩手医科大学, 医学部, 講師 (40433487)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 水晶体上皮細胞 |
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| 研究実績の概要 |
1．TGF-βによって惹起されるEMTにおいてYAP/TAZが関与するかの検討
昨年度TGF-βはATCCより入手した人水晶体上皮細胞(HLE-B3)に対してRho/Rock/MRTF系を介してα平滑筋線維アクチン(α-SMA)の発現とＩ型コラーゲン産生を上昇させることを確認した。この結果をもとに、TGF-βがYAP/TAZを発現誘導させることを定量的PCRとウエスタンブロットにより解析した。発現誘導すると思われたが、この結果が不安定であったため、別の細胞株SRA 01/04を用いて、確認を行った。同様の手技用いて検討した結果、TGF-βによってYAP/TAZの発現誘導が観察された。両細胞ともほぼ同様の結果であったことから、水晶体上皮細胞のTGF-βによって惹起されるEMTにおいてはYAP/TAZが関与することが示唆された。
2. TGF-βによって惹起されるEMTにおいてFGF-2が関与するかの検討
HLE-B3とSRA 01/04の2つの細胞株を用いて、TGF-βによるα-SMAの発現を上昇に対する、FGF-2の効果を検討した。両細胞ともに、TGF-βによるα-SMAの発現を濃度依存性に上昇させた。一方、FGF-2は、両細胞ともに、α-SMAの発現を濃度依存性に減少させた。TGF-βとFGF-2を同時に投与すると、それぞれの濃度に応じて促進的や抑制的に働くことが確認された。両者は、それぞれ別々の細胞内シグナル伝達系をたどると思われるが、両者の関わる接点の候補はまだ見いだせていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね順調に進んでいるが、FGF-2の検討を加えたので、その成果も期限内に出し追加したい
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| 今後の研究の推進方策 |
1. TGF-βによって惹起されるEMTにおいてYAP/TAZが関与するかの検討
HLE-B3とSRA 01/04の2つの細胞株を用いて、TGF-βによって惹起されるEMTにYAP/TAZが関与することが示されたが、本年度は、これらの阻害剤を用いて、α-SMAの発現に対する影響を検討したい。
2. TGF-βによって惹起されるEMTにおいてFGF-2が関与するかの検討
HLE-B3とSRA 01/04の2つの細胞株を用いて、TGF-βによるα-SMAの発現を上昇に対する、FGF-2の効果を検討し、抑制的に働くことを確認したので、これに関わる細胞内シグナル伝達系を探索したい。主要な経路の阻害剤を用いて影響があるかを観察したい。
3. 上記の結果が出たところで、論文作成を行いたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究に使う試薬は、10万円以上するのものが多く、2万円が残った
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