研究課題/領域番号 |
21K09759
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
梅山 広勝 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (40770334)
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研究分担者 |
菅野 恵美 東北大学, 医学系研究科, 教授 (10431595)
丹野 寛大 東北大学, 医学系研究科, 講師 (10755664)
高木 尚之 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (30569471)
山口 賢次 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (70897892)
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研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | プロタミン / 糖尿病性足潰瘍 / 創傷被覆材 / 抗菌作用 |
研究実績の概要 |
サケ白子由来物質であるプロタミンの創傷治癒促進効果について検証した。サケの白子は廃棄資源であり、臨床的にはヘパリンの拮抗薬として静脈内注射用製剤としてすでに応用されている。しかし、創傷治癒分野における応用は未だなく、新規治療薬としての応用が期待されていた。 本研究では、in vitro予備実験でのプロタミンにおけるマウスマクロファージ刺激実験でプロタミンがサイトカインなどの放出を誘導する可能性が示唆され、創傷治癒と炎症に着目して創傷治癒を促進するかどうかについて検討してきた。培養細胞におけるプロタミン投与によるサイトカイン放出や細胞数の変化などについて詳細に検討した。その結果、マウスマクロファージのみならず、樹状細胞刺激においてもサイトカイン誘導への関与が示唆された。しかし、提供されたプロタミン製剤内のリポポリサッカライドが関与している可能性があり、ポリミキシンB併用によるエンドトキシン不活化実験にてその効果を検討した。その結果、プロタミン単独での炎症誘導は認められず、含有物質による治癒促進である可能性が示唆された。 プロタミンは医薬品の他、食品保存料としてすでに実用化されており、安全性は高いものである。創部への抗菌作用も期待されるが、治癒の促進に関しては単独の効果は得られなかったため、治癒促進物質としての有効性は低いと判断した。今後、抗菌性に着目した新たな製剤の開発の糸口を見つけたいと考えている。
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