| 研究課題/領域番号 |
21K09806
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| 研究機関 | 東海大学 |
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研究代表者 |
今川 孝太郎 東海大学, 医学部, 講師 (50366001)
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| 研究分担者 |
増田 治史 東海大学, 医学部, 准教授 (50278496)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ＮＥＴｓ / カルプロテクチン染色 / 慢性創傷 |
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| 研究実績の概要 |
本年度の研究計画のとおり、慢性創傷におけるneutrophil extracellular traps：ＮＥＴｓ（好中球細胞外トラップ）発現の検討を開始した。想定する慢性創傷は糖尿病性潰瘍、虚血性潰瘍、褥瘡の壊死組織に近接する組織であるが、壊死組織のデブリードマンに際して組織を採取するため、当院臨床研究審査委員会に申請し承諾を得た（臨床研究番号21Ｒ０８８）。申請承諾後、2022年3月31日現在4例（糖尿病性潰瘍2例、虚血性潰瘍1例、褥瘡1例）の組織採取を行い組織学的検討を行っている。具体的には好中球浸潤の程度の観察のためペルオキシダーゼ染色（MPO抗体）、NETｓ発現の観察のためカルプロテクチン染色（抗Ｓ１００Ａ８抗体）を行っている。ＮＥＴｓ発現の程度と血液検査データ（炎症反応の程度、糖尿病コントロールの程度など）の相関について検討している。次年度までに15例の組織採取を行い慢性創傷におけるＮＥＴｓ発現に関する評価、検討を次年度いっぱいで完了する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
臨床研究審査申請が当初予定より遅延したため組織採取開始が遅れてしまった。しかしながら次年度以降症例を蓄積し予定症例数には確実に到達する見込みである。
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度は研究計画としてヒト慢性創傷組織の観察と並行して、マウス創傷モデルを作成し、NETｓ発現の観察とバトロキソビン投与によるＮＥＴｓ発現抑制、創傷治癒改善の有無に関して検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度予定した組織染色の件数が予定より少なかったため、次年度は組織染色に係る費用が予定よりも大きくなると見込んだため。
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